药品质量保证协议书(精选3篇).pdfVIP

药品质量保证协议书（精选3篇）

药品质量保证协议书1

甲方：（供货单位）

乙方：（购货单位）：

（一）甲方义务

为加强药品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、

《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求，甲乙双

方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。

1.甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有效期内企

业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件，销售人员的

法人委托书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或

发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方提供新件，否则，

因此造成的一切损失应由甲方承担赔偿责任。

2.甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

3.甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

4.甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应提供该品种加盖

本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检

验报告书、GSP认证证书复印件等。

5.甲方所供药品整件包装应具有合格证。

6.进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，

并加盖甲方质管机构原印章。

（二）乙方义务

1.乙方如为经营企业需提供加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》

复印件《组织机构代码证》、《税务登记证》、采购人员提货人员身份证明的法

人委托书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应提供加盖本单位原

印章的《医疗机构执业许可证》

2.到货验收合格后，乙方按规定期限付款。

（三）协议说明

1.甲方提供的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并暂时代管，甲方应积

极处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，如果质量不合

格，甲方应承担全部经济损失；甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为

不合格品，甲方有责任对该品进行回收（含乙方已销售到客户的部分），并承担

乙方所造成的全部经济损失。

2.乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，配备符合要求的质量管理人

员，但如因乙方储藏不当而造成质量问题，由乙方承担损失。乙方收到甲方所供

应的药品时，如发现有短少、污染、破损等现象，应立即拒收并通知甲方。

3..如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验所的检验报告结果

为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时，甲乙双方中的任何

一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方承担。

4.本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当

地人民法院裁决。

5.本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购。

6.本协议有效期年。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

负责人：负责人：

日期：日期：

人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。通用参考你我共享

药品质量保证协议书2

甲方（购货方）：

有限公司乙方（供货方）：

为保证所经营药品的质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品

管理法》和《药品经营质量管理规范》以及有关法规，经甲乙双方友好协议协商，

签订质量保证协议书如下：

一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供有效的《药品经营许可证》或《药

品生产许可证》、《营业执照》、GSP认证证书或GMP认证证书复印件以及购销

人员的法人委托书原件、居民身份证复印件（以上文件均须加盖企业公章）存档。

二、质量条款：

1、乙方提供的药品必须具有药品批准文号或进口药品注册证号；药品质量

应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药

品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》等有关规定和货物运

输要求。

2、进口药品（进口中药材）应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章

的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）（《进口药材批件》）、《进

口药品检验报告单》（或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》）复印件；

按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发管

理的药品还应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《生物制品批签发合

格证》复印