有机化学醛酮教学文案.pptVIP

有机化学醛酮;9.1分类、结构和命名9.;9.1分类、结构和命名烃基不;(1)习惯命名法(适用于简单醛;甲基乙基甲酮（甲乙酮）二乙基;包含支链的醛，支链的位次用希腊;(2)系统命名法：选;丁酮2-甲基丁醛55-甲;5-甲基-4-己烯醛丙炔醛4;苯甲醛2-苯丙醛3-苯丙烯;苯乙酮1-苯基-1-丙酮芳;3-甲基环己酮羰基的碳原子参;9.1分类、结构和命名9.1;无标题;由于氧的电负性大于碳的电负性，;9.2醛、酮的物理性质性状：;9.3醛、酮的化学性质氧化还;9.3醛、酮的化学性质9.3;(1)与HCN加成;无标题;聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃);?反应可逆?少量碱存在则加;反应机理;影响羰基亲核加成反应活性的因素;羰基亲核加成活泼性顺序?反应的;1.把下列各组化合物按羰基的活;(2)与格利雅(Grignar;选用不同的羰基化合物就可以得到;合成上的应用举例由不超过五个碳;无标题;希夫碱肟苯腙腙2,4-二硝基苯;反应机理反应;(4)与醇加成9.3.1羰基;反应机理醇是较弱的亲核试剂，酸;生成缩醛的反应是SN1历程：;酮也可以在干HCl气或无水强酸;酮和某些二元醇可以顺利地形成环;应用用于保护醛基;(5)与饱和的NaHSO3溶液;这是避免使用剧毒的氰化氢来制备;(6)与水加成9.3.1羰基;亲核试剂可用通式表示为9.3;亲核加成反应历程通式氧负离子中;由环己醇及必要的有机试剂合成;9.3.2氧化反应和还原反应、;斐林试剂2+酒石酸钾钠;托伦试剂和斐林试剂都只氧化醛基;酮类一般不易被氧化。强氧化剂使;A催化加氢（2）还原反应;B用化学还原剂还原;异丙醇铝和硼氢化钠只对羰基起还;无标题;C克莱门森反应(2)还原;克莱门森反应的应用;(3)康尼扎罗反应;机理(以苯甲醛为例)：;甲醛与其它无?-H的醛作用这;9.3.3α-氢原子的反应;（2）卤代及卤仿反应卤代反应;酸催化下进行的卤代反应可以停留;碱催化下进行的卤代反应速度更快;卤仿反应由于三个卤原子的强烈;无标题;碘仿反应具有CH3－;注意：1.只要有α-氢就能发生;4.不对称的酮与卤素在碱性条;b.合成：制备不易得到的羧酸;（3）羟醛缩合反应3-羟基丁;反应机理;交错羟醛缩合（交叉羟醛缩合）：;β-苯丙烯醛(肉桂醛);无标题;稀碱蒸馏4-甲基-4-羟基-2;反应举例：;分子内的羟醛缩合：;鉴别1、苯甲醇与苯甲醛;不饱和羰基化合物是指分子中即含;α,β-不饱和醛酮α,;9.4α,β-不饱和羰基化;亲核加成由于在α,β-不饱和;讨论：①空间障碍:亲核试剂;碱性弱的试剂(如CN-或RNH;反应为1，2-加成还是1，4-;9.5重要的醛、酮9.5.1;9.5.2乙醛;9.5.3丙酮;以乙烯为原料合成C=CCHO;步骤：;无标题;三羟甲基乙醛季戊四醇;Ⅱ醌一、醌的结构与命名;醌没有芳香性,它是一种特殊的不;（2）羰基的还原;Br2Br22、C=C双键的反;3、共轭加成醌分子;本章作业：P176~P178：;无标题;无标题;无标题;无标题;化合物A（C5H12O），氧化;无标题;环烃作业答案;无标题;无标题;无标题;无标题;分子式为C8H14的A，能被高;此课件下载可自行编辑修改，仅供