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包含安慰剂的三臂非劣效试验的设计及其两阶段样本量再估计的问题;报告内容;研究背景;文献回顾;1.三臂非劣效试验的设计;1.三臂非劣效试验的设计;1.三臂非劣效试验的设计;2.两阶段的样本量调整方法;2.两阶段的样本量调整方法;2.3三臂非劣效试验样本量调整存在的问题;研究方案;1.实例探讨如何计算样本含量及确定非劣效界值;2.通过计算机模拟比较Pigeot法和一般方法的检验功效;目前进展及结果;结论;3.两阶段样本量调整;3.1基于阳性药效应的样本量再估计;模拟结果2;3.2IPS揭盲和盲态下的比较;模拟结果3;3.3IPS揭盲状态下的结果;3.4IPS盲态下的结果;结论;目前结果;计划安排;ThankYou!
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