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光学瓦斯检定器安全操作规程

1、光学瓦斯检定器应配备专人保管、专人使用、常常检查维护，每季至少要进展一次检验。

2、对仪器必需轻拿轻放，避开碰撞和震惊。

3、常常保持仪器及存放地点的清洁卫生，室内温度应保持在0-30℃之间，长时间不使用的仪器应取出干电池，并把汲取管内的氯化钙改装为钠石灰。

4、对汲取管进展检查，检查帮助汲取管内的钠石灰和汲取管的氯化钙有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药剂。

5、对仪器进展气密检查：先检查吸气球本身是否漏气，然后用手堵仪器口，另一手挤压气球，如气球在1分钟内不不复原，则为仪器气密性良好，发觉漏气时，需经处理完好方可使用。

6、检查光干预条纹是否清楚精确，不清楚的缘由是电弱或目镜调整位置欠佳。检查光干预条纹是否精确，是用阅历定度法检查条纹的宽度，马上第1根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观看第5根采纹是否与70%的求值线相对。不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。

7、在井底新奇空气处，连续挤压吸气球5-7次，清洗瓦斯室。

8、对零点：先把测微钮内微量刻度盘上的零位线与观看窗的中线对齐（习惯上是将侧微手轮逆时针转动，直到转不动为止），然后按压上部按钮，从目镜观看光谙，同时转动调微组的调整手轮，任选一干预条纹作为基线与零位线对准。

9、吸入瓦斯前，首先检查光谱是否移动的位置。

10、把帮助汲取管伸到巷道较高处（可利用检验杖伸到高顶处）或所要测定的地点，挤压吸气球5-7次。

11、观看光谱移动的位置，如移动不超过1%，转动测微手把基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几，如光谱基线移动超过1、2、3、4（%）的整数，然后再观看微量刻度盘，读出小数，即瓦斯的浓度。

12、读数后，顺手将微量刻度盘退到零位。

13、按上述方法，首先测出瓦斯浓度。

14、取下胶管一端装钠石灰的帮助管，根据测量瓦斯的方法测出一地点的混合气体浓度。

15、从混合气体浓度中减去瓦斯浓度，就是所测定的二氧化碳的浓度，由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同，所以测出的二氧化碳的乘以系数0.955，才是二氧化碳的实际浓度。

16、所测空气中，氧气浓度降低对测定精度有较大影响，氧气浓度20%以下时，应考虑测瓦斯浓度所受的影响。