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1-1-3有及化合物的同分异构现象教学设计2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
主备人
备课成员
教学内容分析
1.本节课的主要教学内容是高中化学人教版(2019)选择性必修3第三章第一节“1-1-3有机化合物的同分异构现象”,主要涉及有机化合物中碳原子链异构、官能团异构、位置异构等基本概念和分类,以及同分异构体在化学性质和物理性质上的差异。
2.教学内容与学生已有知识的联系:学生在之前的学习中已经了解了有机化合物的结构特点、命名方法以及有机反应的基本类型。本节课将在此基础上,引入同分异构现象,帮助学生理解有机化合物结构的多样性和复杂性,为后续学习有机化合物的性质和反应打下基础。
核心素养目标
1.提升学生的宏观辨识与微观探析能力,通过观察和比较同分异构体的物理和化学性质,加深对有机化合物结构的认识。
2.培养学生的证据推理与模型认知,引导学生基于实验现象和理论分析,推断同分异构体的可能结构。
3.发展学生的科学探究与创新意识,鼓励学生设计实验方案,探究同分异构体的制备方法和性质差异。
4.增强学生的科学态度与社会责任,通过了解有机化学在生活中的应用,培养学生对科学的积极态度和责任感。
教学难点与重点
1.教学重点:
-同分异构现象的概念:使学生理解同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
-同分异构体的分类:掌握碳链异构、官能团异构、位置异构等基本类型,例如,丁烷和异丁烷是碳链异构体;乙醇和二甲醚是官能团异构体。
-同分异构体的命名规则:强调根据IUPAC命名规则对同分异构体进行正确命名,如2-丁醇和2-甲基-1-丙醇。
-同分异构体的物理和化学性质差异:通过实例比较,如正丁烷和异丁烷的沸点差异,以及醇和醚的化学反应差异。
2.教学难点:
-同分异构体的结构表示:学生可能难以在二维平面上准确表示三维结构的同分异构体,例如,如何正确绘制顺式和反式-2-丁烯的结构。
-同分异构体的识别与判断:学生在识别同分异构体时可能会混淆不同类型的异构现象,例如,区分碳链异构和位置异构。
-同分异构体的制备方法:理解不同类型同分异构体的制备方法和反应机理,如醇脱水生成烯烃的反应条件。
-同分异构体的性质预测:学生可能难以预测同分异构体的物理和化学性质,例如,如何根据分子结构预测沸点或反应活性。
学具准备
多媒体
课型
新授课
教法学法
讲授法
课时
第一课时
步骤
师生互动设计
二次备课
教学资源准备
1.教材:确保每位学生都有高中化学人教版(2019)选择性必修3教材,便于学生跟随课程进度学习和复习。
2.辅助材料:准备有机化合物的结构模型、同分异构体的图片和图表,以及相关的教学视频,以帮助学生直观理解同分异构现象。
3.实验器材:准备必要的有机化合物样品,如正丁烷和异丁烷,以及实验中可能使用的玻璃仪器、加热设备等,确保实验的安全性和有效性。
4.教室布置:将教室分为讲解区和实验区,确保学生可以清晰地听到讲解并安全地进行实验操作。
教学过程设计
1.导入环节(用时5分钟)
-创设情境:展示正丁烷和异丁烷的球棍模型,让学生观察并提问:“这两种化合物分子式相同,为什么它们的物理性质和化学性质有所不同?”
-提出问题:引导学生思考同分异构现象的定义及其在有机化学中的重要性。
-学生活动:学生观察模型,思考问题,并尝试回答。
2.讲授新课(用时20分钟)
-同分异构现象的概念(用时5分钟)
-讲解同分异构现象的定义,即分子式相同但结构不同的化合物。
-通过实例介绍同分异构体的分类:碳链异构、官能团异构、位置异构等。
-同分异构体的命名规则(用时5分钟)
-讲解IUPAC命名规则,强调正确命名的重要性。
-通过实例演示如何根据结构命名同分异构体。
-同分异构体的物理和化学性质差异(用时5分钟)
-讲解同分异构体的物理性质差异,如沸点、密度等。
-讲解同分异构体的化学性质差异,如反应活性、反应类型等。
-学生活动:跟随教师的讲解,记录关键信息,思考并提问。
3.巩固练习(用时10分钟)
-练习题:提供几个同分异构体的结构图,要求学生命名并解释其物理和化学性质差异。
-分组讨论:学生分组讨论练习题,互相交流解题思路和答案。
-学生活动:学生在纸上完成练习题,并与小组内同学讨论。
4.课堂提问与师生互动(用时10分钟)
-提问1:如何区分碳链异构和位置异构?
-学生回答后,教师总结并强调关键点。
-提问2:举例说明同分异构体的物理性质差异。
-学生回答后,教师通过实例进一步解释。
-提问3:如何根据有机化合物的结构预测其反应类型?
-学生回答后,教师引导讨论并拓展相关知识。
-学生活
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