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基因组学与应用生物学,2017年,
第36卷,第6期,第2486-2490页
GenomicsandAppliedBiology,2017,Vol.36,No.6,2486-2490
研究报告
ResearchReport
沉默MDR1基因增强SGC7901/ADM细胞对姜黄素的敏感性
孙新迪邵淑丽*恽冬泽李旭艳张伟伟付博李妍
齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,161006
*通讯作者,shshl32@163.com
摘要本研究利用短发夹RNA(shRNA)沉默SGC7901/ADM细胞MDR1基因表达,增强人胃癌
SGC7901/ADM细胞对姜黄素的敏感性。根据MDR1基因序列设计3对编码shRNA的DNA模板,克隆到
pSilencer3.1-H1neo(p3.1)上构建3种shRNA表达载体,转染SGC7901/ADM细胞,qRT-PCR和Western
blotting检测MDR1基因沉默效果,用荧光显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞活力。结果显示,3种
shRNA表达载体转染细胞后均能不同程度沉默MDR1基因的表达,增强了细胞对姜黄素的敏感性。
关键词SGC7901/ADM细胞,MDR1,shRNA,姜黄素
SilencingMDR1GeneEnhancestheSensibilityofSGC7901/ADMCellsto
Curcumin
SunXindiShaoShuli*YunDongzeLiXuyanZhangWeiweiFuBoLiYan
CollegeofLifeSciences,AgricultureandForestry,QiqiharUniversity,Qiqihar,161006
*Correspondingauthor,shshl32@163.com
DOI:10.13417/j.gab.036.002486
AbstractThisdissertationresearchessomequestionsaboutusingshorthairpinRNA(shRNA)tosilence
MDR1geneexpressionofcellsSGC7901/ADMtoenhancethesensibilityofhumangastriccancercells
SGC7901/ADMtowardscurcumin.AccordingtoMDR1genesequence,threepairsofDNAtemplatewhich
encodingshRNAhadbeendesigned,andclonethemtopSilencer3.1-H1neo(p3.1)toconstructthreekindsof
shRNAexpressionvectors.Afterthat,theSGC7901/ADMweretransfected,andWesternblottingwasappliedto
detectthesilenceeffectsofMDR1gene,fluorescencemicroscopewasusedtoobservecellmorphologyandMTT
methodwasadoptedtodetecttheviabilityofcellsSGC7901/ADM.Theresultsshowedthatcells,transfectedby
thesethreeshRNAexpressionvector,couldsilencetheexpressionofMDR1geneindifferentdegrees,andcould
enhancethesensibilitycellsofSGC7901/ADMtowardscurcumin.
KeywordsSGC7901/ADMcell,MDR1,shRNA,Curcumin
胃癌是常见的癌症之一,严重威胁着人类的身体glycoprotei
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