《一体化撬装加药装置》（征求意见稿）.pdf

T/EJCCCSEXXXX—2024

一体化撬装加药装置

1范围

本文件规定了一体化撬装加药装置的产品结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运

输和贮存。

本文件适用于一体化撬装加药装置。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T2829周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)

GB/T3797电气控制设备

GB/T4208-2017外壳防护等级(IP代码)

GB/T5226.1机械电气安全机械电气设备第1部分：通用技术条件

GB/T50726工业设备及管道防腐蚀工程技术标准

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4产品结构

产品结构示意图见图1。

标引序号说明：

1

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1——型材支架；

2——压力表；

3——阻尼器；

4——背压阀；

5——安全阀；

6——投加泵；

7——漏液收集槽；

8——排液口；

9——泵座；

10——管道一；

11——管道二；

12——管道三；

13——管道四；

14——管道五；

15——放空阀。

图1产品结构示意图

5技术要求

5.1一般要求

5.1.1装置应符合本文件的要求，并按照经规定程序批准的工艺及技术文件制造。

5.1.2装置的箱体、管路和储药桶所用的PVC材料应符合相应国家标准的要求。

5.1.3所有外购材料均应符合国家现行相关标准要求。

5.1.4装置的机械强度和刚度指标应满足设计要求。

5.1.5装置的除锈防腐应符合GB/T50726的要求。

5.2外观

5.2.1装置表面应光滑平整，不应有明显裂纹、气孔、弧坑和飞溅物等缺陷。

5.2.2装置标识应清晰无污损，外壳无破损。

5.3尺寸偏差

装置实际尺寸与标示尺寸相符，允许偏差为±3%。

5.4装配质量

装置零部件应齐全、完整，装配牢固，连接可靠，活动部件应运动灵活，固定部件应无脱落现象。

5.5外壳防护

装置的外壳防护等级应不低于GB/T4208-2017中IP55级的要求。

5.6功能要求

5.6.1日常药剂使用量监控

对日常药剂使用量进行实时监控，便于药剂用量统计分析。

5.6.2储药桶内药剂剩余量监控

对储药桶内的药剂余量实时监控，当药剂余量低于规定值时，系统报警提示。

5.6.3设备运行故障监控与诊断

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对加药泵工作状态实时监控，当发生堵塞或管路破损导致药剂没有正常投加时，系统报警提示。

5.6.4与其他反馈或控制系统融合联动

可有机地与客户原有控制系统、外接微生物远程监控装置、水质在线监测装置、水质远程定性检测

装置等外接装置融合、联动，实现药剂的精准投加与设备实时监控功能。

5.7性能指标

5.7.1加药精度

通过先进加药泵的应用将加药相对误差控制在±5%范围内。

5.7.2管路水压试验

在规定环境条件下，各路系统中各个连接处、法兰连接面、接头处应无渗漏现象。

5.7.3溶液罐盛水渗漏

在规定环境条件下，应无渗漏现象。

5.8电源适应性

装置在额定电压±10%范围内应能正常工作。

5.9噪音

应符合表1的规定。

表1噪音