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丙型病毒性肝炎实验诊断项目简介

——明确的诊断是有效治疗的基础

丙型病毒性肝炎简介

定义

是一种主要经血液传播的人类传染性疾病,由丙型肝炎病毒(HepatitisC

Virus,HCV)的感染导致,病理变化为肝脏慢性炎症和纤维化,75﹪~80﹪发展

为慢性或者持续性感染,部分发展为肝硬化和肝细胞癌。

丙型肝炎病原学

—HCV属于黄病毒科(Flaviviridae),其基因组为单股正链RNA,易变异,可

分为6个基因型及不同亚型;

—HCV基因组含有一个开放读码框架(ORF),编码10余种结构和非结构(NS)

蛋白;其中NS3和NS5均为HCV复制所必需,是抗病毒治疗的重要靶位。

丙型肝炎流行病学

—世界性分布,各国HCV感染率不同,为0.1~10﹪,平均3﹪,约合1.7~

2亿人感染HCV;

—国内人群平均抗-HCV流行率3.2﹪,各省份均有发现,阳性率范围为1.2~

5.4﹪;约有3800万人感染HCV。

丙型肝炎传播途径

—血液传播:输血和血制品,经破损的皮肤和粘膜,包括注射毒品;

—性传播:与HCV感染者性交有极高被感染的可能性,可伴其他性传播疾病;

—母婴传播:抗-HCV阳性的母亲将HCV传给新生的几率为2﹪,HCV-RNA阳性

者为4~7﹪,合并HIV感染者为20﹪,HCV载量高,垂直传播的几率高。

HCV的基因分型

—根据HCV基因组核酸序列的不同,HCV可分为11个基因型和若干亚型:

1-3型:全球性分布,1a和1b占流行株的60﹪;1a型主要见于北欧和北美,

1b型则主要在东南欧和日本流行;2型少于1型,在欧洲的流行多于北美;

3型主要在东南亚流行;

4型:主要见于中东、埃及和中美洲;

5型:主要在南美流行;

1

6-11型:主要在亚洲流行。

—HCV基因型在国内的分布:以1b和2a为主,其中1b占70~80﹪;南方以

1b为主,北方1b和2a均不少见;此外,近来也开始出现1a、2b、3a、3b、

4a和6a等亚型;

—HCV基因分型的临床意义:

HCV-1型:对干扰素治疗反应差;

HCV-2和-3型:对干扰素治疗反应好;

HCV-4型:对干扰素治疗反应介于上述两者之间。

HCV感染的自然史

—HCV急性感染后75~80﹪转变为慢性感染;

—慢性HCV感染者中,最终20﹪发展为肝硬化;

—HCV感染后30年,肝细胞癌发生率为1~3﹪;发展为肝硬化后,肝癌发生

率为1~7﹪。

对HCV感染需特别重视的理由

—HCV于1989年才被确认,相对于HBV,认识不足,隐藏更深;

—无特异性症状,在高危人群中缺乏早期发现的机制;

—尚无疫苗可用,没有广泛进行早期预防的措施。

HCV病原学检查

HCV核心抗原(HCV-Ag)检测

—使用酶联免疫吸附法检测;

—用于献血员筛查,可检出窗口期污染血样,保证安全输血;

—可作为HCV载量的血清标志物,与HCV-RNA定量测定一同用于抗病毒治疗的

疗效评估和监测。

抗-HCV抗体(HCV-Ab)检测

—适用于高危人群的筛查和HCV感染者的初步诊断,但不能作为抗病毒治疗的

考核指标;

—HCV-AbIgM型提示为HCV急性感染;

—HCV-AbIgG型提示为HCV慢性感染。

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HCV-RNA定量检测

—对HCV感染进行现症诊断;

—反映HCV复制的存在和较高的传染性;

—PCR技术高度敏感,可缩短窗口期,进行早期诊断;

—对抗病毒治疗进行疗效评估和监测。

HCV基因分型

—对全部HCV-RNA阳性的HCV感染者应进行HCV基因分型检测;

—HCV基因分型对抗病毒治疗的指导作用受到广泛的接受;

—HC

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