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2022-2024北京高三一模生物汇编
伴性遗传
一、单选题
120232PARX
．（北京西城高三一模）在人类性染色体上，除了非同源区域外，还含有个同源区域（）。
与Y染色体的PAR可发生配对和交换。相关叙述错误的是（）
．．
A．伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性
B．男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿
CXYPARⅠ
．与染色体交换发生在减数分裂前期
DPAR
．有助于减数分裂过程中性染色体正常分离
22023AlbrightX
．（北京房山高三一模）下图为综合征家系图，已知致病基因位于染色体。对该家系分析
正确的是（）
ABⅠ-3Ⅰ-6
．此病为隐性遗传病．和可能携带致病基因
CⅠ-3DⅠ-2
．会向后代传递该致病基因．再生女儿必为患者
32023Bb
．（北京石景山高三一模）先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用、表示），患者视网膜
视杆细胞不能合成视紫红质。图为某家族中此病的患病情况，以及第III代个体的基因检测结果。下列相
关叙述错误的是（）
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
第1页/共10页
B．II-1与II-2均携带致病基因，因此后代III-1患病
C．II-3的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若III-2与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4
42022Lesch-NyhanHGPRTX
．（北京西城高三一模）综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏（由
染色体上的基因编码的一种转移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个Lesch-Nyhan综合征
家系图，叙述错误的是（）
．．
A．基因可通过控制酶的合成控制生物性状
B．Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因
CⅠ-11/4
．和正常男性结婚生出患病儿子的概率为
D．产前诊断是降低Lesch-Nyhan综合征患儿出生率的有效手段之一
52022Tmc1
．（北京东城高三一模）基因突变与遗传性耳聋有关，下图为遗传性耳聋模型小鼠的两个家
系，分别是由Tmc1基因的两种不同突变所致。下列说法正确的是（）
A．甲、乙两个家系中突变的Tmc1基因均为显性基因
B．Tmc1基因的位置可能在常染色体上或X染色体上
C．敲除致病基因治疗遗传性耳聋，对乙家系耳聋小鼠基本无效
D45100%
．若甲家系中号小鼠与乙家系中号小鼠交配，后代患病概率为
62024
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