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药师竞赛实地咨询题目(含答案内容)

1.药品不良反应监测与报告

问题：请简述我国药品不良反应监测报告制度的主要内容。

答案：我国药品不良反应监测报告制度主要包括以下几个方

面：

-药品生产、经营企业和医疗机构应当对本单位发生的药品不

良反应进行监测、报告和评价。

-药品生产、经营企业和医疗机构应当建立健全药品不良反应

监测和报告制度，明确药品不良反应监测和报告的责任、程序、时

间和要求。

-国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测和报告

工作，地方各级食品药品监督管理局负责本行政区域内的药品不良

反应监测和报告工作。

-药品生产、经营企业和医疗机构应当将药品不良反应监测和

报告情况纳入药品质量管理考核体系，对药品不良反应监测和报告

工作中存在的问题进行整改。

2.处方审核与点评

问题：药师在审核处方时，应关注哪些不规范处方现象？

答案：药师在审核处方时，应关注以下不规范处方现象：

-处方前记不完整或不规范，如无患者姓名、年龄、性别、就

诊科室等信息。

-处方正文不规范，如药品名称、规格、剂量、用法用量等信

息书写不清晰或错误。

-处方后记不规范，如医师签名、药品金额、审核药师签名等

信息缺失或不清晰。

-处方超剂量、超适应症、重复给药、相互作用禁忌等用药不

适宜现象。

-处方中存在用药禁忌或药物过敏史，未进行相应处理或调整。

-处方中药品剂型、给药途径、给药时间等不符合临床规范。

3.患者用药教育

问题：药师在进行患者用药教育时，应重点介绍哪些内容？

答案：药师在进行患者用药教育时，应重点介绍以下内容：

-药品名称、规格、剂量、用法用量和用药时间。

-药品的疗效、不良反应和注意事项。

-药品的保存条件和有效期。

-药品与其他药物、食物、饮料等的相互作用。

-患者在用药过程中可能出现的症状及应对措施。

-药品的替代方案和调整原因。

-患者在停药、漏服、误服药品时的处理方法。

4.药品采购与供应链管理

问题：请简述我国药品采购政策的主要内容。

答案：我国药品采购政策主要包括以下几个方面：

-药品采购应当遵循公开、公平、公正、透明的原则。

-药品采购分为集中采购和分散采购两种模式。集中采购由政

府主导，分散采购由医疗机构自行进行。

-药品采购应当根据药品的临床需求、供应情况、价格等因素

制定采购计划。

-药品采购过程中，应当遵循质量优先、价格合理的原则，确

保药品的质量和供应。

-药品采购合同应当明确药品的品种、规格、数量、质量、价

格、交货时间等内容。

5.药物临床应用管理

问题：药师在参与药物临床应用管理中，应关注哪些方面？

答案：药师在参与药物临床应用管理中，应关注以下方面：

-药物临床应用指南和用药规范的制定与执行。

-药物临床应用安全性、有效性、适宜性的评估。

-药物临床应用过程中的监测、干预和评价。

-药物临床应用中的不良反应报告和处理。

-药物临床应用中的相互作用、禁忌症的识别和处理。

-药物临床应用中的患者教育和用药指导。

请注意，以上答案仅为常规内容，具体答案可能因政策法规、

实际情况等因素发生变化。在使用过程中，请结合实际情况进行调

整。