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第三节化学反应的方向
◆教学目标
1、结合学过的化学反应实例,了解自发过程和化学反应的自发性。
2、通过“有序”和“无序”的对比,了解熵和熵变的意义。
3、初步了解焓变和熵变对化学反应方向的影响,能用焓变和熵变解释化学反应的方向,培
养证据推理与模型认知能力。
◆教学重难点
焓变和熵变与化学反应方向的关系,综合判据的理解与应用。
◆教学过程
【新课导入】
生活中很对自然现象,如高山流水、熟透的苹果落地,其势能减少,状态趋向于稳定,能量
趋向于最低,扑克、玩具散落时,“乱七八糟”,混乱度趋向于最大。其实化学反应也有类似
现象,如室温下,冰块会融化;铁器暴露在潮湿的空气中会生锈;甲烷和氧气的混合气体遇
明火就燃烧等。,这些化学变化都是自发进行的反应,它们都有内能变化或混乱度的变化。
那么,它们的变化过程又有哪些规律呢?本节课我们将进行一些探讨。
冰块融
品红在水中的扩散
【新知讲解】
【阅读理解】阅读教材p41、42的内容。
一、用焓判据判断反应进行的方向
【交流讨论】
1/8
1.下列反应在一定条件下都能自发进行,你知道这些反应能自发进行的主要原因吗?它们有
何共同特点?
CH(g)+5O(g)=3CO(g)+4HO(l)△H=-2217.5kJ·mol-1
38222
2Na(s)+Cl(g)=2NaCl(s)△H=-822kJ·mol-1
2
4Fe(s)+3O(g)=FeO(s)△H=-1648.4kJ·mol-1
223
H(g)+F(g)=2HF(g)△H=-546.6kJ·mol-1
22
2.从能量角度分析它们为什么可以自发进行?
【分析1】共同特点:△H0即放热反应
【分析2】放热反应使体系能量降低,能量越低越稳定
△H0有利于反应自发进行
【讲解】研究表明,对于化学反应而言,绝大多数放热(体系能量降低)反应都能自发进行,
且反应放出的热量越多,体系能量降低得也越多,反应越完全。
能量判据(焓判据)∶
自发过程的体系趋向于从高能状态转变为低能状态(△H﹤0),即△H<0的反应有自发进
行的倾向
二、用熵判据判断反应进行的方向
【交流讨论】
是不是所有自发进行的化学反应都是放热的?观察以下自发进行的反应,分析为何能自发进
行。
2NHCl(s)+Ba(OH)·8HO(s)=2NH(g)+BaCl(s)+10HO(l)
422322
2NO(g)=4NO(g)+O(g)
2522
(NH)CO(s)=NHHCO(s)+NH(g)
423433
【分析】三者都是吸热反应,说明△H0有利于反应自发进行,但自发反应不一定要△H0
焓变只是反应能否自发进行的一个因素,但不是唯一因素。只根据焓变来判断反应方向是不
全面的。
【过渡】那么还有那些因素决定了反应的自发性呢?我们来看一下过程。
火柴的散落,扑克牌多次洗牌,墨水的扩散,固体的溶解,气体的扩散这些都是自发的过程。
2/8
【交流讨论】这些看似不相干的事件有哪些规律?
【分析】这些过程都是由整齐到散乱,由有序到无序,过程的发展总是自发的由混乱度大向
混乱度小的方向进行。
【讲解】科学家用熵来度量这种混乱度的程度,符号S,单位J/(mol·K)。
1.定义:熵是衡量体系混乱度大小的物理量
2.符号和单位:S,常用单位:J/(mol·K)
3.影响熵大小的因素:混乱度越大→体系越无序→熵值越大
①与物质的量的关系:物质的量越大→粒子数越多→熵值越大
②对于同一物质,当物质的量相同时,S(g)S(l)S
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