衡水中学高三生物《遗传规律》专项复习试题及答案3.docx

衡水中学高三《遗传规律》专项复习试题及答案

参考答案：

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

D

B

D

C

D

C

B

D

D

A

题号

11

12

13

14

15

16

17

18

答案

C

D

B

ACD

BC

CD

BD

CD

1．D

【分析】基因分离定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。

【详解】A、A基因杀死部分雄配子，但基因A/a的遗传遵循分离定律，A错误；

B、选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为乳白花Aa，说明A基因对a基因为不完全显性，B错误；

C、F1自交，根据题干，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死，则子一代产生的雄配子A：a=2:1，雌配子A：a=1:1，后代黄花AA：乳白花Aa：白花aa=2:3:1，C错误；

D、以F1乳白花植株作父本，产生的雄配子A：a=2:1，与aa个体测交，后代产生乳白花Aa：白花aa=2:1，乳白花占2/3，D正确。

故选D。

2．B

【分析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb。

【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确；

B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误；

C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确；

D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。

故选B。

3．D

【分析】Ⅱ3和Ⅱ4患眼球震颤，但Ⅲ6不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ2患眼球震颤，Ⅲ3不患眼球震颤，由此可知，眼球震颤为常染色体显性遗传病。Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴X染色体隐性遗传病；

【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ4不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者，A正确；

B、Ⅱ3和Ⅱ4患眼球震颤，但Ⅲ6不患病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ2患眼球震颤，Ⅲ3不患眼球震颤，由此可知，眼球震颤为常染色体显性遗传病。Ⅱ2的基因型为AaXbY，眼球震颤（A）的致病基因来自Ⅰ2，杜氏肌营养不良（b）的致病基因来自Ⅰ1，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，由此可知，Ⅲ4是杂合子（AaXbY）的概率为2/3，B正确；

C、通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，C正确；

D、Ⅲ3的基因型为AaXBXb，Ⅲ4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，生育一个同时患两种遗传病男孩的概率为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=1/12+1/8=5/24，D错误。

故选D。

4．C

【分析】根据基因工程的操作，是将一个基因导入到受体细胞中。如果两个基因位于一对同源染色体上，说明遵循分离定律，如果两个基因位于两对同源染色体上说明遵循自由组合定律。

【详解】A、基因工程的原理是基因重组，故该种转基因水稻培育的变异原理是基因重组，A正确；

B、Xa4、Xa5两基因，是不同的基因，其本质区别是碱基的排列顺序不同，B正确；

C、若基因Xa4和Xa5位于一对同源染色体上，且Xa4和Xa5在一条染色体上，基因型为Xa4Xa5OO，植株产生的配子类型及比例是Xa4Xa5：OO=1：1，自交后代的基因型及比例是Xa4Xa5Xa4Xa5：Xa4Xa5OO：OOOO=1：2：1，即子代水稻抗性：易感病=3：1。若基因Xa4和Xa5位于一对同源染色体上，且Xa4一条染色体上，Xa5另一条染色体上，基因型为Xa4OXa5O的植株产生的配子类型及比例是Xa4O：Xa5O=1：1，自交后代的基因型及比例是Xa4Xa4OO：Xa4Xa5OO：Xa5Xa5OO=1：2：1，即子代水稻抗性：易感病=1：1，C错误；

D、若基因Xa4和Xa5位于两对同源染色体上，说明遵循自由组合定律，基因型Xa4OXa5O（类似AaBb）产生四种配子，双显性占9份，其余单显和双隐性占7份，故若两基因分别插入两对同源染色体上，