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手术分级、新技术和新项目准入、危急值报告、抗菌药物分级、临床用血审核等医疗质量安全核心制度--第1页
手术分级管理制度、新技术和新项目准入制
度、危急值报告制度、病历管理制度、抗菌
药物分级管理制度、临床用血审核制度、信
息安全管理制度等医疗质量安全核心制度
手术分级管理制度
指为保障患者安全,按照手术风险程度、复杂程度、难易程度和
资源消耗不同,对手术进行分级管理的制度。
1、按照手术风险性和难易程度不同,手术分为四级。具体要求
按照国家有关规定执行。
2、医疗机构应当建立手术分级管理工作制度和手术分级管理目
录。
3、医疗机构应当建立手术分级授权管理机制,建立手术医师技
术档案。
4、医疗机构应当对手术医师能力进行定期评估,根据评估结果
对手术权限进行动态调整。
新技术和新项目准入制度
指为保障患者安全,对于本医疗机构首次开展临床应用的医疗技
术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理的制度。
1、医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、
适宜、能够进行临床应用的技术和项目。
2、医疗机构应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单
并定期更新。
3、医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程,所有新技术和
新项目必须经过本机构相关技术管理委员会和医学伦理委员会审核
手术分级、新技术和新项目准入、危急值报告、抗菌药物分级、临床用血审核等医疗质量安全核心制度--第1页
手术分级、新技术和新项目准入、危急值报告、抗菌药物分级、临床用血审核等医疗质量安全核心制度--第2页
同意后,方可开展临床应用。
4、新技术和新项目临床应用前,要充分论证可能存在的安全隐
患或技术风险,并制定相应预案。
5、医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员
范围,并加强新技术和新项目质量控制工作。
6、医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度,
对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。
7、医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定
执行。
危急值报告制度
指对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果建立复核、报
告、记录等管理机制,以保障患者安全的制度。
1、医疗机构应当分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体管理
流程和记录规范,确保危急值信息准确,传递及时,信息传递各环节
无缝衔接且可追溯。
2、医疗机构应当制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果
危急值清单并定期调整。
3、出现危急值时,出具检查、检验结果报告的部门报出前,应
当双人核对并签字确认,夜间或紧急情况下可单人双次核对。对于需
要立即重复检查、检验的项目,应当及时复检并核对。
4、外送的检验标本或检查项目存在危急值项目的,医院应当和
相关机构协商危急值的通知方式,并建立可追溯的危急值报告流程,
确保临床科室或患方能够及时接收危急值。
5、临床科室任何接收到危急值信息的人员应当准确记录、复读、
确认危急值结果,并立即通知相关医师。
手术分级、新技术和新项目准入、危急值报告、抗菌药物分级、临床用血审核等医疗质量安全核心制度--第2页
手术分级、新技术和新项目准入、危急值报告、抗菌药物分级、临床用血审核等医疗质量安全核心制度--第3页
6、医疗机构应当统一制定临床危急值信息登记专册和模板,确
保危急值信息报告全流程的人员、时间、内容等关键要素可追溯。
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