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事管理期末复

?事管理概述?品的研与册?品的生与通?品的使用与管?事管理的法律任?事管理案例分析

01事管理概述

药事管理的定义与特点总结词药事管理的定义、特点详细描述药事管理是指对药品和药学技术实施全面监督管理的科学活动，其特点包括政策性、经济性、社会性和实践性。药事管理涉及药品的研发、生产、流通、使用和监管等全过程，旨在确保药品的安全、有效、经济和合理使用。

药事管理的目的和任务总结词目的、任务详细描述药事管理的目的是保障公众用药安全、有效、经济和合理，维护人民健康。其任务包括制定药品政策法规、管理药品标准、监督药品质量和安全、规范药品市场行为等。

药事管理的重要性总结词：重要性详细描述：药事管理在现代医疗卫生体系中具有举足轻重的地位。随着医疗技术的进步和公众健康需求的增长，药品的种类和数量不断增加，药事管理对于保障药品质量和安全、维护人民健康具有重要意义。同时，药事管理也是医药卫生事业发展的重要组成部分，对于推动医药产业健康发展、促进医药科技创新具有积极作用。

02品的研与册

药品研发流程化合物筛选临床前研究从大量化合物中筛选出具有药效的候选药物。在动物模型上进行药物安全性和有效性的研究。靶点发现和验证药学研究临床试验在人体上进行药物安全性和有效性的研究，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。确定药物作用的目标，即靶点，并进行验证。对候选药物进行药理学、药效学、药代动力学等方面的研究。

药品注册流程申请与受理技术审评申请人向药品监管部门提出药品注册申请，监管部门对申请进行审查，决定是否受理。对申请注册的药品进行技术审评，包括药学、药理、毒理等方面的审查。现场核查审批与公告对申请注册的药品的生产和质量进行现场核查。药品监管部门对审评合格的药品进行审批，并予以公告。

药品注册管理法规《药品注册管理办法》《药品生产质量管理规范》规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控。规范药品生产质量管理，保证药品生产全过程符合法定要求。《药品经营质量管理规范》《药品医疗器械监督管理条例》规范药品经营质量管理，保证药品经营全过程符合法定要求。加强对药品医疗器械的监督管理，保证其安全有效。

03品的生与通

药品生产质量管理药品生产质量管理规范（GMP）010203确保药品生产过程符合规定，保证药品质量和安全性。生产批次管理对每批药品进行唯一标识，确保生产记录可追溯。生产过程监控与检验对生产过程中的关键控制点进行监控和检验，确保产品质量。

药品流通质量管理药品经营质量管理规范（GSP）规范药品流通环节的管理，确保药品质量和安全。药品仓储管理对药品的储存和保管进行严格管理，防止药品变质和损坏。药品运输管理确保药品在运输过程中不受损坏和变质，保证药品质量和安全。

药品批发企业资质管理企业资质审核对药品批发企业的资质进行审核，确保企业具备从事药品批发业务的条件。从业人员资质管理对药品批发企业的从业人员进行资质审核和管理，确保从业人员具备相应的专业知识和技能。质量保证体系建立完善的质量保证体系，确保药品批发企业的经营行为符合相关法规要求，保证药品质量和安全。

04品的使用与管

药品使用管理药品分类管理根据药品的安全性、有效性等特点，将药品分为处方药和非处方药，并实行分类管理。药品使用规范制定药品使用规范，包括药品的适应症、用法用量、不良反应等方面的规定，确保药品使用的安全性和有效性。药品使用培训对医务人员进行药品使用培训，提高医务人员的药品知识水平和用药技能。

药品监管政策010203药品注册管理药品生产质量管理药品流通监管对药品进行注册管理，确保药品的安全性、有效性和质量可控性。对药品生产的全过程进行质量管理，确保药品生产符合相关法规和标准。对药品的流通环节进行监管，确保药品的质量和安全。

药品不良反应监测与报告不良反应监测建立药品不良反应监测体系，对药品的不良反应进行监测和记录。不良反应报告制定不良反应报告制度，要求医务人员及时报告药品不良反应事件。不良反应评估与控制对不良反应事件进行评估和控制，采取有效措施防止类似事件再次发生。

05事管理的法律任

药事管理相关法律法规《药品管理法》《药品注册管理办法》规定了药品研制、生产、经营、使用等环节的基本要求和法律责任。细化了药品注册申请、审批、监测等环节的具体要求。《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》对药品生产企业的质量管理体系、生产条件、生产过程等进行了严格规定。对药品经营企业的质量管理体系、经营条件、经营过程等进行了规范。

药事管理法律责任的类型行政责任民事责任刑事责任因违反药事管理法律法规而承担的行政处罚和行政处分。因药品损害而需要承担的赔偿责任。因违反药事管理法律法规而构成的犯罪行为所应承担的法律责任。

药事管理法律责任的追究与处罚民事赔偿因药品损害造成患者人身或财产损失的，应承担相应的