2.3 伴性遗传 高中生物.docxVIP

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传

一、伴性遗传概念

伴性遗传：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。

二、伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）的各种基因型：

项目

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表型

正常

正常（携带）

色盲

正常

色盲

三、伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲、白化病）的特点

1.男患者多于女患者。

2.交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。女性色盲患者的父亲和儿子均有病。

3.一般为隔代遗传：第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。

四、红绿色盲的各种基因型的婚配结果：（熟练掌握）

亲本组合

子代

基因型

表现型

XBXB×XBY

XBXB、XBY

正常

XBXB×XbY

XBXb、XBY

正常

XBXb×XbY

XBXB、XbXb、XBY、XbY

正常男：正常女：色盲男：色盲女

=1：1：1：1

XBXb×XBY

XBXB、XBXb、XBY、XbY

3正常：1色盲=3：1

（色盲只有男性）

XbXb×XBY

XBXb、XbY

正常：色盲=1：1

（正常全为女性、色盲全为男性）

XbXb×XbY

XbXb、XbY

全为患病

五、伴X染色体显性遗传抗（维生素D佝偻病）特点

1.女性多于男性；但部分女患者病症较轻。

2.世代延续性；

3.男患者的母亲和女儿一定是患病。

六、伴Y遗传

1.基因位置：致病基因在Y染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。患者患者基因型：XYM。

2.遗传特点：患者均为男性，且“父→子，子→孙”。

七、性别决定

1.概念：雌雄异体的生物决定性别的方式，自然界中大多数生物的性别由性染色体决定。

注意：①性别既受性染色体控制，也与其上部分基因有关，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因。②并非所有生物都有性染色体，性染色体只存在于有性杂色体决定性别的生物体内。

2.鸡性别决定的ZW型

雌性：（异型）ZW，雄性：（同型）ZZ。

3.人类体细胞及配子中染色体组成

男性：体细胞：44条常染色体+XY（异型）或23对常杂色体+XY（异型）

精子：22条常染色体+X、22条常染色体+Y。（2种）

女性：体细胞：44条常染色体+XX（同型）或22对常朶色体+XX（同型）

卵细胞：22条常染色体+X。（1种）

注意：人的X、Y性染色体大小、形状不同，但减数分裂中能发生联会。因此属于同源染色体。X染色体比Y染色体大，基因多。

八、伴性遗传在实践中的应用

若要根据子代性状就能判断其性别，则亲本组合为：

1.XY型生物：隐性雌性（性染色体同型）×显性雄性，

2.ZW型生物：隐性雄性（性染色体同型）×显性雌性

遗传图解为：

九、遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法

第一步：判断是否为伴Y遗传。

第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。

第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。

隐性遗传看女病，父子有正非伴性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。

十、两种遗传病的概率计算方法

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，若已知患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，则各种患病情况如下表：

序号

类型

计算公式

①

不患甲病的概率

1－m

②

不患乙病的概率

1－n

③

只患甲病的概率

m（1－n）

④

只患乙病的概率

n（1－m）

⑤

同患两种病的概率

mn

⑥

只患一种病的概率

m＋n－2mn或m（1－n）＋n（1－m）

⑦

患病概率

m＋n－mn或1－不患病概率

⑧

不患病概率

（1－m）（1－n）