砂藓抗高温相关基因RcDAPDC的克隆及表达分析_沙伟.pdf

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分子植物育种

MolecularPlantBreeding

ISSN1672-416X,CN46-1068/S

《分子植物育种》网络首发论文

题目:砂藓抗高温相关基因RcDAPDC的克隆及表达分析

作者:沙伟,王鑫,张梅娟,彭疑芳,马天意

网络首发日期:2020-01-07

引用格式:沙伟,王鑫,张梅娟,彭疑芳,马天意.砂藓抗高温相关基因RcDAPDC的

克隆及表达分析[J/OL].分子植物育种.

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网络首发时间:2020-01-0711:40:51

网络首发地址:/kcms/detail/46.1068.S1706.003.html

研究报告

ResearchReport

砂藓抗高温相关基因RcDAPDC的克隆及表达分析

11121*

沙伟王鑫张梅娟彭疑芳马天意

1抗性基因工程与寒地生物多样性保护重点实验室,齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔,101006;2东北农业大学

生命科学学院,哈尔滨,150030

*通信作者,tyma8902@

摘要二氨基庚二酸脱羧酶(diaminnopimelatedecarboxylase,DAPDC)是合成赖氨酸的关键酶,在生物体

的生命活动及非生物胁迫应答过程中发挥重要作用。本研究在砂藓(Racomitriumcanescens)高温胁迫蛋白质

组数据中发现一个表达量上调的DAPDC蛋白质,将其命名为RcDAPDC,我们对编码这个蛋白质的基因

全长CDS序列进行了克隆,并对这个基因进行了基本的生物信息学分析,同时对砂藓在60℃高温胁迫、

脱水和复水条件下的表达变化进行了分析。RcDAPDC基因CDS全长1521bp,编码蛋白质的氨基酸数为

506,相对分子质量为55.9kD,理论等电点为5.83,不稳定指数为36.91,是一个稳定蛋白,亲水性的平

均值(GRAVY)为-0.169,预测该蛋白质为亲水性蛋白,不具有跨膜结构域。实时荧光定量PCR结果显示,

RcDAPDC基因在60℃高温处理1h时表达量最高;RcDAPDC基因在干旱和复水过程中呈现差异性表达,

推测RcDAPDC不仅可能参与砂藓的抗高温胁迫反应,而且还可能参与砂藓的干旱胁迫响应和复水过程。

本实验研究对进一步研究砂藓RcDAPDC基因的生物学功能提供了一定的理论基础和研究方向。

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