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一、填空题
紫外-可见吸收光谱是由分子的振动与转动能级跃迁产生的,红外吸收光谱是由分子的振动
能级跃迁产生的。
红外吸收光谱法测定固体样品的处理方法有研糊法、KBr压片法与薄膜
法。
原子吸收分析中,对同一类型的火焰按其燃气与助燃气的比例不同可分为化学计量火焰、
富燃火焰与贫燃火焰三种类型。
在液-液分配色谱中,对于亲水固定液采用疏水性流动相,正相色谱法的流动相的极性小于固
定液的极性〔填大于,或小于〕,极性小的组分先流出,极性大的组分后流出。〔填先
或后〕
反相色谱法的流动相的极性大于固定液的极性〔填大于,或小于〕,极性小的组分后流出,极
性大的组分先流出。〔填先或后〕
示差光度法的测定方法与普通分光光度法一样,只是调100%T与调0%T的方式有所不同。
在一样条件下配制样品溶液与标准溶液,其浓度分别为c(待测)与c,在最正确波长处测得两者的吸
xs最正确
光度分别为A与A,那么样品浓度c可表示为C=[A/(As-A)]*C。
xsxXXX0
盐桥的作用是保持溶液电中性,沟通回路。
总离子强度调节剂〔TISAB〕的作用:保持较大且稳定的离子强度,使活度系数恒定、维持溶液在适宜
的pH范围内,满足离子电极的要求、
掩蔽干扰离子。
线性的振动自由度可表示为3n-5,CO分子的振动自由度为4。
2
非线性的振动自由度可表示为3n-6,HO分子的振动自由度为3。
2
电极极化包括浓差极化与电化学极化。
增强溶剂的极性使→*跃迁红移与使n→*跃迁蓝移
无机化合物分子的紫外-可见光谱是由电荷转移跃迁与配位体场跃迁产生。
化学位移是由于氢核具有不同的屏蔽常数,产生核磁共振现象时,引起外磁场或共振频率的移动的现
象。
气相色谱法的两个根本理论为塔板理论与速率理论。
采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量,所使用的显色剂与试剂无吸收,应选择纯溶剂或水(溶剂
空白)作参比溶液。
气相色谱分析中,别离极性物质,一般选用极性固定液,试样中各组分按溶解度不同别
离,
极性小的组分先流出色谱柱,极性大的组分后流出色谱柱。
描述色谱柱效能的指标是柱效n,柱的总别离效能指标是别离度R。
高效液相色谱中的梯度淋洗技术类似于气相色谱中的程序升温,不过前者连续改变的是流动相的溶剂组
成,而不是温度。
原子吸收法测定钙时,为了抑制PO3-的干扰,常参加的释放剂为锶或镧;测定镁时,为了抑
4
制Al3+的干扰,常参加的释放剂为SrCl;测定钙与镁时,为了抑制Al3+的干扰,常参加保护剂EDTA。
2
用直读法在25℃下测定试液pH〔待测〕的电动势为E,测得标准溶液pH的电动势为E,测定试液
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