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2024心衰合并卒中患者管理

心衰是当今社会的常见疾病，常伴有多种合并症，并相互作用，互为

恶化。心衰合并卒中患者的风险较高，心衰可能是急性脑损伤的原因，

而急性脑损伤所致调节心血管的神经系统失衡，也可能诱发或加重心

衰。该如何进行心衰合并卒中患者的管理？欧洲心脏病学会（ESC）卒

中委员会、心衰协会和ESC血栓工作组联合发布的心衰与卒中相互作

用临床共识声明给出解答。

心衰与卒中合并症的流行病学分析

心衰是卒中的主要危险因素，卒中也可诱发急性心衰，引发血流动力学失

代偿。

1.卒中患者心衰患病率

在缺血性卒中患者中，心衰患病率约为10%~24%。与无心衰患者相比，

心衰患者的合并症发病率往往更高，常包括糖尿病、冠心病、心脏瓣膜病

和房颤。

2.心衰患者卒中患病率

与普通人群相比，心衰患者缺血性卒中风险增加。在心衰相关临床试验和

注册研究中，心衰患者脑卒中患病率为8%~11%。无症状脑梗死的患病

率也更高（心衰20%~35%vs无心衰5%）。

心衰确诊后30天内，卒中风险最高。随着时间的推移，心衰患者卒中累

积风险也会增加。

3.心衰患者的卒中结局

与非心衰患者相比，心衰患者卒中的预后更差。心源性栓塞性卒中是心衰

卒中的主要病因，通常比其他类型的卒中面积更大、部位更多，可导致更

严重的脑损伤和残疾。心衰患者卒中后死亡率是非心衰患者的2.2~4.5倍。

心衰患者在随访期间卒中复发风险较高，死亡率较高。

心衰和卒中的相互作用机制

1.心衰导致卒中的机制

心源性栓塞是心衰患者卒中的最常见病因。低灌注引起的血流动力学卒中

可能是由低心输出量引起的。心衰与其他心血管疾病（如房颤、高血压、

动脉硬化和瓣膜疾病）的相互关系，可能是导致卒中发生的原因。心衰患

者存在导致血栓形成的Virchow三联征：血液高凝状态、血管内皮功能障

碍和血液淤滞，同样可导致卒中（图1）。

图1心衰患者血栓形成的Virchow三联征和卒中风险

2.卒中引起或加重心衰的机制

卒中与心脏相互作用（图2）。急性卒中可触发自主神经系统、下丘脑-

垂体-肾上腺轴和免疫激活的失衡，这些均导致过度的心血管应激反应。卒

中的累积心血管效应可能导致急性高血压发作、急性心肌缺血、房颤、心

律失常、心室功能障碍等临床并发症，最终可能引发心功能失代偿（图3）。

急性卒中诱发心血管并发症的系统性相互作用被总结为卒中-心脏综合征。

图2心衰和卒中的相互作用

图3急性和亚急性卒中引起心脏损伤并诱发或加重心衰的信号通路

心衰患者卒中风险分层

心衰患者的卒中风险取决于心衰的临床变量以及其他临床特征和合并症

（表1A）。卒中风险也会随着慢性心衰的发展而累积。在1980年至2021

年丹麦的一项全国性队列研究中，心衰患者的1、3和5年卒中风险分别

为1.4%、2.9%和3.9%。

基于WARCEF队列，研究者专门为收缩期心衰患者开发了一种卒中预后

预测算法，主要包括以下参数：年龄、性别、血红蛋白、血尿素氮、射血

分数、舒张压、糖尿病状态以及既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）（表

1B）。预测心衰患者缺血性卒中或死亡总体风险的C-index为0.63。

表1影响心衰患者卒中风险的临床参数及预测卒中预后的临床参数

心衰卒中的一级和二级预防

卒中预防可分为一级预防和二级预防，有效的卒中预防有利于降低全球疾

病负担。一般认为高达90%的卒中可以预防，并可归因于10个可改变的

危险因素（图4）。

图4预防心衰患者卒中的可改变的心血管危险因素

一旦确诊心衰，卒中风险也会增加。因此，在心衰患者中，应该对左心房

和左心室进行全面的超声心动图评估，以预防卒中。本共识认为，通过优

化心衰治疗，可以预防心衰患者卒中发生（原发性和继发性）。

抗凝治疗预防心衰患者卒中

抗凝治疗是预防心衰患者发生心源性栓塞性卒中的基石。合并房颤与不合

并房颤（窦性心律）的心衰患者的抗凝治疗策略不同。

对于心衰合并房颤的患者，ESC心衰诊治指南明确推荐口服抗凝治疗，除

非有口服抗凝药物的禁忌