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医疗器械临床试验报告三篇

篇一：医疗器械临床试验报告

产品名称：纳米银祛痘凝胶

型号规格：15g/支，每克凝胶含活性银600μg

实施者：XX有限公司

承担临床试验的医疗机构：XX医院

临床试验类别：临床验证

临床试验负责人：（签字）

年月日

说明

1、负责临床试验的医疗机构应本着认真负责的态度，公正、客观地按照临床试

验方案进行临床试验，并填写本报告。

2、本报告必须由临床试验机构中有经验的主治医师以上的临床试验负责人签

字。

3、临床试验类别分为临床试用和临床验证。

一、临床一般资料（病种、病例总数和病例的选择）：

纳米银祛痘凝胶为XX有限公司研制开发的治疗粉刺、寻常性痤疮、脂溢性皮炎

等表浅炎症性皮肤病的治疗的医疗器械，为考察其疗效和安全性，我院于20XX

年7月—9月采用该产品对寻常性痤疮（包括粉刺）72例，脂溢性皮炎34例受

试者进行治疗，观察治疗前后症状和体征的改善情况。

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1．病例入选标准：

选择粉刺、寻常痤疮、脂溢性皮炎患者，其中粉刺、痤疮采用Pillsbury分类

法，轻度和中度入选。性别不限。

2．病例排除标准

①治疗前两周使用过其他口服或外用抗痤疮、脂溢性皮炎药物的患者；

②结节、囊肿等重型痤疮患者；

③化学物质引起的职业性痤疮，药物引起的痤疮；

④患有其他可能影响观察疗效的皮肤疾病者，如银屑病、红斑狼疮、激素信赖

性皮炎等。

3．病种、病例总数：

所有病例106例均来自皮肤科门疹，符合入选标准，年龄15—43岁。其中寻常

性痤疮病例共72例，轻度33例，中度39例，其中男性41例，女性31例；脂

溢性皮炎患者共34例，其中男性21例，女性13例。

二、临床试验方法：

1.试验材料：纳料银祛痘凝胶，规格：15g/支，每克凝胶含活性银600μg；由

XX有限公司生产提供。商品名；痘迪，批号：20XX0201，有效期：2年。

2.试验治疗方法：

清洗面部后，取纳米银祛痘凝胶适量置于手心，用手指轻点于痤疮等炎症部位，

涂匀并轻轻按摩，每次1—2滴，每日2次，早晚各1次。治疗期间停用其他药

物。疗程4周。

治疗期间少食油腻、甜品及辛辣刺激性食物，以减少皮脂分泌和对毛囊口的刺

激。使用时不与其他外用药品混用。

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3.疗效观察指标：

初诊及治疗2、4周复诊时观察、记录疗效指标及不良反应。

粉刺、痤疮疗效指标包括：粉刺、炎性丘诊、脓胞、脂溢程度、结节囊肿等。

脂溢性皮炎疗效指标包括：红斑、鳞屑、瘙痒。

4.不良反应：

初诊及治疗2、4周复诊时详细记录不良反应。

对受试者在试验过程中发生的任何不良事件，包括实验室查异常都必需仔细询

问和追查。所有不良事件都必须判定其性质、严重程度和与试验器械的相关性，

并记录在病例报告表中。

研究者变随访观察和记录所有不良事件的转归，跟踪由于不良事件而退出试验

的患者直至不良事件完全解除。研究者必须判断不良事件是否与研究药物有关，

并提供支持这一判断的依据。

5.治疗结果分析：

详细记录每例病例的治疗情况，并进行治愈率、有效率、总有效率分析评价。

三、所采用的统计方法及评价方法：

1.统计处理方法：

有效期=（症愈+显效）/治疗例数×100%

2.评价方法：

试验过程中详细观察并记录症状体征变化及实验室检查项目结果，根据症状分

级标准进行评分，前后对比，参照临床评价标准进行评价。

四、临床评价标准：

1.疗效判定标准：

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1.1粉刺、痤疮的疗效判定参照《中药新药临床研究指导原则》中中药新药治疗

痤疮的临床研究指导原则制定：

治愈：皮损全部消退，仅留色素沉着及瘢痕者。

显效：皮损消退70%以上，或严重度减低2度以上。

有效：皮损消退30%—70%，或严重度减低1度以上，仍有新皮损出现者。

无效：皮损消退30%以上，或加重者。

1.2脂溢性皮炎闻效评定：

采用记分制。0分为无症状；1分为轻度红斑，鳞屑较少，瘙痒轻微；2分为中

度红斑及瘙痒，鳞屑较多；3分为红斑及瘙痒均重，鳞屑多。

疗效评定标准定为四级，即症愈、显效