结直肠癌靶向治疗课件.pptVIP

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2024-10-15 发布于广东
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结直肠癌靶向治疗课件.ppt

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RAS亚组比较:疗效亚组化疗+BVN化疗+CETN缓解率%*BVvs.CETp-值PFSHR,95%CIp-值OSHR,95%CIp-值KRAS密码子12/13野生型55957857.2vs.65.6p=0.0210.8vs.10.4?1.040.91–1.17

p=0.5529.0vs.29.9?0.920.78–1.09p=0.34RAS可评估?32434656.0vs.68.8p0.0111.4vs.10.9?1.10p=0.3130.3vs.30.8?0.90p=0.40Lenz,etal.ESMO2014.Abstract501ORASWT25627053.8vs68.6p0.0111.3vs11.4?1.10p=0.3131.2vs32.0?0.90p=0.40*733例KRAS密码子12/13WT和406RAS可评估患者可进行疗效评估?中位数,月；?KRAS密码子12/13野生型肿瘤患者的肿瘤DNA样本可用于其他RAS突变评估8.4％12.8％14.8％按治疗组的PFS(所有RAS野生型患者)100806040200%无事件0122436486072自进入研究的时间(月)25611249231362701264918521风险患者数治疗组N(事件)中位(95%CI)HR(95%CI)p化疗+Bev256(221)11.3(10.3-12.6)1.1(0.9-1.3)?0.31化疗+Cetux270(241)11.4(9.6-12.9)Lenz,etal.ESMO2014.Abstract501O;按化疗亚组的PFS(所有RAS野生型患者)FOLFOXFOLFIRI治疗组中位(95%CI)HR(95%CI)p中位(95%CI)HR(95%CI)p化疗+bev11.0(9.5-13.1)1.1(0.9-1.4)?0.311.9(10.3-14.8)1.1(0.7-1.5)?0.7化疗+cetux11.3(9.4-13.1)12.7(8.9-14.1)Lenz,etal.ESMO2014.Abstract501O%无事件自进入研究的时间(月)自进入研究的时间(月)FOLFOXFOLFIRI10080604020001224364860721008060402000122436486072按治疗组的OS(所有RAS野生型患者)100806040200%无事件0122436486072自进入研究的时间(月)风险患者数849625619914777351652270205164884124711治疗组N(事件)中位(95%CI)HR(95%CI)p化疗+Bev256(178)31.2(26.9-34.3)0.9(0.7-1.1)?0.40化疗+Cetux270(177)32.0(27.6-38.5)Lenz,etal.ESMO2014.Abstract501O;按化疗亚组的OS(所有RAS野生型患者)FOLFOXFOLFIRI治疗组中位(95%CI)HR(95%CI)p中位(95%CI)HR(95%CI)p化疗+bev29.0(24.0-32.8)0.86(0.6-1.1)0.235.2(28.3-41.3)1.1(0.7-1.6)0.7化疗+cetux32.5(26.1-40.4)32.0(25.6-42.9)Lenz,etal.ESMO2014.Abstract501O%无事件FOLFOXFOLFIRI100806040200012243648607284961008060402000122436486072自进入研究的时间(月)自进入研究的时间(月)CALGB/SWOG80405:基线特征–手术切除患者特征KRASWT密码子12/13n=1137手术切除患者n=180化疗+bev