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执业兽医资格考试基础科目（兽医法律法规）模拟试卷4

(总分：54.00，做题时间：90分钟)

一、A1型题(总题数：27，分数：54.00)

1.发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括()

（分数：2.00）

A.兽药生产企业

B.兽药经营企业

C.兽药使用单位

D.兽药使用个人√

E.开具处方的兽医人员

解析：解析：根据《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人

员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向当地人民政府兽医行政管理部门报告。因此，发

现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括兽药使用个人。

2.根据《兽药经营质量管理规范》，禁止出库销售的兽药不包括()

（分数：2.00）

A.标识模糊不清

B.外包装出现破损

C.外包装封条严重损坏

D.外包装标识销售企业信息√

E.超出有效期限

解析：解析：根据《兽药经营质量管理规范》规定，禁止出库销售的兽药包括标识模糊不清或脱落的；外

包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的；超出有效期限的；其他不符合规定的。因此，根据《兽药经

营质量管理规范》禁止出库销售的兽药不包括外包装标识销售企业信息的。

3.具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生物制品必须进行备案，实施备案的是养殖场所在地的()

（分数：2.00）

A.省动物疫病预防控制机构

B.县级人民政府兽医行政管理部门√

C.县动物疫病预防控制机构

D.县动物卫生监督机构

E.乡镇畜牧兽医站

解析：解析：依据《兽用生物制品经营管理办法》规定，具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生

物制品，必须将采购的品种、生产企业、数量向所在地县级以上人民政府兽医行政管理部门备案。因此，

具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生物制品必须进行备案，实施备案的是养殖场所在地的县级

人民政府兽医行政管理部门。

4.兽用生物制品不包括()

（分数：2.00）

A.抗生素√

B.灭活疫苗

C.弱毒疫苗

D.高免血清

E.高免卵黄

解析：解析：兽用生物制品是指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物

等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断

动物疫病或者改变动物生产性能的兽药。除抗生素外，其他选项均为兽用生物制品。因此，兽用生物制品

不包括抗生素。

5.可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为()

（分数：2.00）

A.养殖场

B.兽药检验机构

C.兽医行政管理部门

D.动物卫生监督机构

E.兽用生物制品生产企业√

解析：解析：根据《兽用生物制品经营管理办法》规定，各级兽医行政管理部门、兽药检验机构、动物卫

生监督机构及其工作人员不得参与兽用生物制品的生产和经营活动；养殖企业等使用者采购的兽用生物制

品只限自用，不得转手销售。兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接

销售给使用者，也可以委托经销商销售。因此，可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为兽用生物制

品生产企业。

6.兽药内包装标签应注明的事项不包括()

（分数：2.00）

A.有效期

B.兽药名称

C.生产批号

D.含量／规格

E.销售企业信息√

解析：解析：兽药内包装标签应注明的事项：内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应证(或功能与

主治)、含量／包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产

企业信息等内容。除销售企业信息外，其他选项均为兽药内包装标签注明事项。因此，兽药内包装标签应

注明的事项不包括销售企业信息。

7.兽药外包装标签必须注明的内容可以不包括()

（分数：2.00）

A.适应证

B.主要成分

C.兽药名称

D.生产批号

E.销售企业信息√

解析：解析：兽药外包装标签应注明的事项包括：外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、

适应证(或功能与主治)、用法与用量、含量／包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产

日期、生产批号、有效期、停药期、储藏、包装数量、生产企业信息等内容。因此，条款中表明