- 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
玉米高密度SNP遗传图谱构建及其秃尖
QTL定位
作者:覃嘉明王兵伟郑加兴覃永嫒黄安霞何静丹韦绍丽时成俏
来源:《南方农业学报》2020年第06期
摘要:【目的】构建在秃尖性状上存在明显差异的玉米高密度SNP遗传图谱,并对其秃
尖QTL进行定位,为玉米秃尖分子机理研究及玉米抗秃尖品种选育提供理论参考。【方法】
以无秃尖性状的自交系S群411331为母本、有秃尖性状的自交系综53313为父本,通过杂交
和自交获得F2代群体。利用容量达10K的分子芯片获取大量SNP分子标记,从中筛选出具有
多态性的SNP分子标记,构建F2代群体的高密度遗传图谱,并结合秃尖表型数据,分别采用
QTL定位软件Rqtl和QTL.gCIMapping.GUI1.1对相应的秃尖QTL位点进行鉴定及定位。【结
果】F2代群体的平均秃尖长度为4.25cm,说明其秃尖性状更偏向于父本综53313,秃尖整体
较长,且秃尖变幅为0~6.1cm,偏度和峰度值均位于-1.00~1.00,符合数量性状的分布特
征。从2612个多态SNP分子标记中共筛选出2599个SNP分子标记成功构建遗传连锁图谱,
总图距5624.38cM,标记间平均距离2.27cM。利用Rqtl共檢测到6个QTL,分别位于第3、
4、5、6、8和9染色体,其中加性效应和显性效应最大的2个QTL分别位于第6和8染色
体,解释遗传变异的14.4%和16.3%。利用QTL.gCIMapping.GUI1.1共检测到9个QTL,分别
位于第1、4、5、6、8和9染色体,显性效应和加性效应最大的2个QTL分别位于第6和8
染色体,与Rqtl检测结果相比,二者均在第8和9染色体的同一位置检测到1个QTL,在第5
染色体检测到的QTL位置也较邻近,且效应最大的2个QTL均位于第6和8染色体;不同之处
在于Rqtl在各染色体上只检测到1个QTL,而QTL.gCIMapping.GUI1.1在第6和8染色体分
别检测到2和3个QTL,在第1染色体检测到1个QTL,在第3染色体未检测到QTL,而
Rqtl检测出的第1和3染色体QTL情况相反。【结论】玉米秃尖QTL分别位于第1、3、4、
5、6、8和9染色体,其中主效QTL在第6和8染色体。
关键词:玉米;秃尖;SNP;遗传图谱;QTL定位
Abstract:【Objective】QTLmappingforeartipbarrennesswasmadebyconstructinga
geneticmapwithtwomaizeinbredlineswhichhadgreatdifferenceoneartipbarrennesscharacter,
whichwouldprovideinformationatmolecularlevelformechanismresearchofeartipbarrennessand
maizebreedingwithantieartipbarrenness.【Method】WithmaizeinbredlineSqun411331as
femaleparent,Zong53313asmaleparent,aF2populationwasobtainedbycrossingandselfing.
Ahigh-densitySNPgeneticmapwasconstructedbySNPmolecularmarkerswithpolymorphism
whichwerescreenedoutfromacloudofSNPmarkersoriginatedfrom10Kmolecularchips.Byusing
theQTLmappingsoftwaresofRqtlandQTL.gCIMapping.GUI1.1andcombiningphenotypic
identification,QTLmappingofeartipbarrennesswasconducted.【Result】Theav
文档评论(0)