2.3 伴性遗传 课件高一下学期生物人教版必修2.pptx

;一、人类红绿色盲症;色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。;红绿色盲患者眼中的色彩世界;为什么红绿色盲患者男性要远远多于女性呢？;;

红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb

红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XB

Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。;（1）特点：致病基因位于X染色体上，是隐性基因，在Y染色体上没有它的等位基因;讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况：;;情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;男孩的色盲基因只能来自于母亲;情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;女儿色盲父亲一定色盲;情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;父亲正常女儿一定正常,母亲色盲儿子一定色盲;伴X隐性遗传特点;（1）特点：致病基因位于X染色体上，是显性基因，在Y染色体上没有它的等位基因;伴X显性遗传特点：

1）女患者多于男患者；

2）代代相传；

3）男病——母女全病;（1）特点：致病基因位于Y染色体上，在X染色体上没有它的等位基因;（一）常染色体遗传病

1、常染色体隐性遗传

2、常染色体显性遗传

（二）伴性遗传病

1、伴X染色体隐性遗传

2、伴X染色体显性遗传

3、伴Y染色体遗传

;1.生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定;2.优生指导;下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。;下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个两病兼发男孩的概率是__________;七、系谱图中遗传方式的判断;七、系谱图中遗传方式的判断;（2）确定是否为伴Y染色体遗传：分析图谱判断是否符合伴Y染色体遗传病的遗传特点、若不符合再看下一步。;（3）确定是显性遗传还是隐性遗??

双亲表现型一样，子代出现了不同于双亲的表现型。如双亲都不患病，生出了患病的孩子，即“无中生有”，则该病是隐性遗传病。如双亲都患病，生出了不患病的孩子，即“有中生无”，则该病是显性遗传病。;七、系谱图中遗传方式的判断;②对于显性遗传病，在家系图中要找男性患者，看其母亲和女儿的情况

a.如果他的母亲和女儿中，有不患病的，则该致病基因一定在常染色体上。

b.如果他的母亲和女儿都是患者，则该致病基因最可能在X染色体上，但也可能在常染色体上。如果要进一步确定基因的位置，那就要用附加限制条件。;规律总结：父子相传为伴Y。

典型家庭判显隐。

隐性遗传看女病，父子有正非伴性(伴X)。

显性遗传看男病，母女有正非伴性(伴X)。;;八、相关练习;2．某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表现型及比例如下表。;3．人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题：;4．某种蛾子正常翅和裂翅、有翅和无翅分别由基因E/e、F/f控制，两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，且其中一对基因位于性染色体同源区段上。科研人员用一只裂翅雌性个体和一只正常翅雄性个体多次交配，F1雄性既有正常翅也有无翅，雌性全为正常翅。让F1个体自由交配得到F2，F2的表现型及相应数量如下表所示，请回答下列问题;5．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:（1）该遗传病的遗传方式为________________。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为______。（2）Ⅰ-5个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为____