核磁共振波谱氢谱5研究生课程.pdfVIP

4.2核磁共振氢谱

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(H-NMR)

化工与环境学院

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目录

4.2.1化学位移及其影响因素

4.2.2各类质子的化学位移

4.2.3自旋-自旋偶合与偶合裂分

4.2.4自旋系统与图谱分类

4.2.5氢谱解析

有机波谱解析|核磁共振波谱|氢谱

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4.2.5氢谱解析

化合物的1H-NMR谱指认

•首先按化学位移对质子进行分类，利用积分高度计算

各组质子所代表的质子数目

•再根据偶合的相互关系，自旋裂分的峰形，确定相应

的自旋系统

•最后对每一条谱线给出明确合理的解释。

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2,2-二甲基-3-(4’-甲基

)苯基-4-硝基丁醛

(CHNO)

13173

5

•计算积分高度比，从低场到高场依次为1:4:1:1:1:3:3:3，与

分子式中氢的数目相等。

•检查自旋系统，δ7.1的四重峰是苯环对位取代的图形，

δ4.82、δ4.66和δ3.74的三组四重峰与ABX系统相符，

由于该分子中有一个手性碳，与之相连的CH2两个氢化学不等

价，彼此相互偶合形成ABX系统。其余均为单峰。

•由低场到高场可指认为：δ9.5(1H)，醛碳氢；δ7.1(4H)，

苯环氢；δ4.82和δ4.66(2H)，与手性碳相连的CH2；

δ3.74(1H)，手性碳上的氢；δ2.32(3H)，与苯环相连的

CH3；δ1.13(3H)和δ1.00(3H)是羰基α碳上两个CH3的共振信

号，这两个CH3化学不等价也是由于手性碳的影响。

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1

•丁酸乙烯酯(CHO)的H-NMR谱如下。其中低场(

6102

约δ7.2)的第一组峰有4条谱线，δ4.3∼4.8的两

组峰有8条谱线，存在三种偶合常数，分别为15、8

和1.4Hz，对图中各谱线进行指认。

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•δ4.3以上低场局部的裂分峰属于烯氢，δ2.5以下高场局部的裂分峰属于不与杂原子相连的饱和碳上氢。

•计算积分高度比，从低场到高场依次为1：1：1：2：2：3，与分子式中氢的数目相等。

•检查自旋系统，低场局部的三组峰共有12条谱线，δ7.3的4条谱线，第1和2谱线距离与第3组峰的裂距

相等，第1和3谱线距离与第2组峰的裂距相等，第2和第3组峰的小裂距(J=1.4)相等，与ABX自旋系统

一致，可以指认为取代乙烯上3个质子的共振吸收。

•δ7.3的一组峰具有J反和J顺两种偶合常数，可以指认为Hd，

•δ4.8的一组峰