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药物化学中的氟原子;目录;;F原子对药物分子的物理化学性质影响;F原子对药物分子的物理化学性质影响;使用F原子改善代谢稳定性;使用F原子阻断两个易于被氧化的苯环的4位,使得苯环不易被氧化成酚。再经过进一步的结构改造,得到SCH58235(依替米贝),FDA于2004年批准作为降血脂药物上市。;减少药物半衰期;F取代增强药效;51是一种大麻素-1受体(CB1R)可逆激动剂。但是蛋白结合律高,口服生物利用度低。是由于存在富电子的苯氧基团,很容易被代谢氧化。通过连接两个氟原子,降低电子云密度,各个药效均提高两倍左右。
使用三氟甲基吡啶,进一步提高药效,降低蛋白结合,提高生物利用度。
化合物55Taranabant是Merck开发的减肥药物,正在进行后期的临床试验。;减少药物从胆汁清除;使用三氟乙胺代替酰胺键;F原子位置扫描;制备F原子取代分子的方法;氧化脱硫氟化法;三氟甲基的合成方法;合成三氟甲酯的方法;制备三氟甲基取代的胺的方法;小结;谢谢大家
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