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心血管病患者血糖控制:综合考虑+个体化用药
本帖最后由洋大侠于2015-7-2109:53编辑
糖尿病与心血管疾病关系密切,糖尿病是心血管疾病的主要危险
因素之一,控制好血糖有利于减少心血管疾病的发生。已证实糖化血
红蛋白(HbA1c)<7.0%可减少糖尿病患者微血管并发症,故推荐血
糖控制目标:HbA1c<7.0%,空腹血糖(FPG)<7.0mmol/L,餐后
2小时血糖(2hPG)<10mmol/L(更详细的控制目标可参照上一期
本版的介绍)。心血管专科医生应当熟练掌握心血管疾病合并糖尿病
患者常用口服降糖药物的应用原则。
口服降糖药物的选择
1.二甲双胍
起始剂量500mg/d,随餐服用,逐渐加量,最大剂量2000mg/d。
主要通过减少肝脏葡萄糖的输出和改善肝脏、肌肉胰岛素抵抗而降低
血糖。二甲双胍可以使HbA1c下降1%~2%,并可减轻体重,单独使
用二甲双胍极少发生低血糖。常见的不良反应为胃肠道反应,绝大多
数患者能耐受;严重的不良反应是乳酸性酸中毒,因此禁用于肾功能
不全、肝功能不全、严重感染、缺氧或接受大手术的患者。若无禁忌
且能耐受,二甲双胍是2型糖尿病患者的基础用药。
2.磺脲类
常用药物有格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮及格列美脲。多从小
剂量开始应用,而后根据血糖监测结果进行剂量调整。其作用主要通
过刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,增加体内的胰岛素水平而降低血糖。
磺脲类药物可以使HbA1c降低1%~2%。如果磺脲类药物使用不当,
可以导致低血糖,特别是对老年患者和肝、肾功能不全者;磺脲类会
增加体重;轻度、中度肾功能不全的患者,宜选择格列喹酮。
3.格列奈类
常用药物有瑞格列奈和那格列奈,多从小剂量开始应用,而后根
据血糖监测结果进行剂量调整。主要通过刺激胰岛素的早时相分泌而
降低餐后血糖,具有吸收快、起效快和作用时间短的特点,可降低
HbA1c0.3%~1.5%。常见不良反应是低血糖和体重增加,但与磺脲类
药物相比,两者的发生频率较低、程度较轻。
4.琢-糖苷酶抑制药
常用药物有阿卡波糖和伏格列波糖,多从小剂量开始应用,而后
根据血糖监测结果进行剂量调整。其作用是通过抑制碳水化合物在小
肠上部的消化和吸收而降低餐后血糖,适用于以碳水化合物为主食和
餐后血糖升高的患者。琢-糖苷酶抑制药可使HbA1c下降0.5%~0.8%,
不增加体重。单独使用时不导致低血糖,但与胰岛素促分泌药或胰岛
素合用时须注意低血糖的防治,纠正低血糖只能使用葡萄糖制剂。常
见不良反应为胃肠道反应,如有疝气或曾行胃肠道外科手术应禁用。
5.噻唑烷二酮类
常用药物有罗格列酮和吡格列酮,每日早餐前1次服用,主要通
过改善外周组织胰岛素抵抗而降低血糖。噻唑烷二酮类药物可以使
HbA1c下降1%~1.5%,单独使用时不导致低血糖,但体重增加和水
肿是其常见不良反应。临床研究发现噻唑烷二酮类药物与骨折和心力
衰竭风险增加相关,有心力衰竭(NYHA心功能域级以上)的患者、
活动性肝病或转氨酶增高超过正常上限2.5倍的患者,以及有严重骨质
疏松和骨折病史的患者,应禁用本类药物。
6.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
目前,我国上市的药物有西格列汀、维格列汀、沙格列汀、阿格
列汀和利格列汀,多为每日1次服用,通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-
4)而减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)在体内的失活,增加内源性
GLP-1水平。GLP-1以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制
胰高血糖素分泌。临床试验显示,DPP-4抑制药可降低
HbA1c0.5%~1.0%。DPP-4抑制药单独使用不增加低血糖发生的风险,
不增加体重。
总结:
一般来说,
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