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分子医学习题（一）
分子医学习题（一）
单选题
1.下列关于PCR技术特点的描述，哪些是错误的（）
A.特异性高B.灵敏度高C.产率高D.重复性不好E.可自动化
2.PCR技术是对特定的何种物质在体外进行快速扩增的技术()
A.蛋白质B.脂肪C.碳水化合物D.DNAE.以上均可
3.TaqDNA多聚酶具有下列哪些特点()
A.耐低温B.耐高温C.耐干燥D.耐酸E.耐碱
4.用PCR技术诊断致病病原体，下列叙述错误的是()
A.选择其基因组中的保守区作通用检测B.选定差异较大的基因部位作分型
检测
C.既可专项检测，也可做多元检测
D.与免疫学检查方法相比，其灵敏度和特异性更高，但耗时较长
E.适用于难培养的病原体
5.PCR反应的基本条件不包括()
A.引物B.TaqDNA聚合酶C.dNTPD.模板E.Ca2+
6.保证PCR反应特异性的关键是()
A.引物B.TaqDNA聚合酶C.dNTPD.模板E.Mg2+
7.PCR产物的特异性取决于()
A.引物与dNTP互补的程度B.引物与模板DNA互补的程度
C.dNTP与模板DNA互补的程度D.TaqDNA聚合酶与dNTP互补的程度
E.引物与TaqDNA聚合酶互补的程度
8.一般来说，引物设计的长度以多少bp为宜()
A.5～15bpB.15～30bpC.30～45bpD.45～60bpE.5～60bp
9.设计引物时，碱基G+C含量以多少为宜()
A.40～60%B.10～20%C.20～30%D.10～30%E.60～80%
10.做PCR引物设计时应注意()
1
1号楼223
A.引物扩增跨度以50～80bp为宜B.两条引物间可以互补
C.避免引物内部出现二级结构D.允许5个以上G成串排列E.以上均可
11.在PCR反应中酶的浓度过高可引起()
A.高纯度产物B.反应时间缩短C.反应时间延长
D.产物量过高E.非特异性扩增
12.在PCR反应中酶的浓度过低可引起()
A.产物量减少B.反应时间缩短C.反应时间延长
D.产物量过高E.非特异性扩增
13.在PCR反应中，dNTP应为（）
A.5～20μmol/LB.0.5～2μmol/LC.500～2000μmol/L
D.50～200μmol/LE.0.05～0.2μmol/L
14.在PCR反应中，4种dN
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