细胞的能量转换器 (2).ppt

信号序列定位转运装置信号序列位置位于N端，富含带正电荷的和疏水的氨基酸，形成两性α螺旋，完成转运后被切除。基质TOMTIM23???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????不被切除，含疏水性的停止转移序列，被安插到外膜。外膜TOM???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????被切除，含疏水性的停止转移序列，被安插到内膜。内膜TOMTIM23???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????含两个信号序列，首先转运到基质，第一个信号序列被切除，第二个信号序列引导蛋白进入内膜或膜间隙。内膜膜间隙TOMTIM23??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????结构类似于N端信号序列，但位于蛋白质内部。内膜TOMTIM23?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????为线粒体代谢物的转运蛋白，如腺苷转位酶，具有多个内部信号序列和停止转移序列，形成多次跨膜蛋白。内膜TOMTIM22???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????导肽的功能：1）牵引2）识别线粒体表面受体第64页,共91页，星期六，2024年，5月2.GIP蛋白---外膜上，由内膜两侧膜电位差启动，促进前体蛋白从接触点（易位子通道）进入内膜。3.分子伴侣---协助前体蛋白解折叠Hsp70、Hsp60。4.MPP、PEP---线粒体基质中，蛋白水解酶切除导肽。分子伴侣协助重折叠第65页,共91页，星期六，2024年，5月图线粒体内外膜的接触点第66页,共91页，星期六，2024年，5月分子伴侣主要是Hsp（热休克蛋白），十分保守，广泛存在。热休克蛋白温度升高或异常下大量增加，保护细胞。水解ATP释放能量使聚集蛋白质溶解并进一步折叠成正确构象。Hsp70相对分子量70?103、Hsp6060?103功能解折叠后与暴露疏水面结合，防止互作凝聚、错误折叠或被包内蛋白酶水解，对跨膜运送和复合物组装起重要作用。无专一性，需水解ATP获能。转运发动机Simon布朗棘轮模型主要观点：棘轮原理：把无规则运动过滤成单向动力。蛋白在转运孔道内，多肽链做布朗运动摇摆不定，一旦前体蛋白进入线粒体腔，立即有mHsp70（内膜热休克蛋白）高能构象结合导肽，和内膜Tim44锚定，防止肽链退回细胞基质中。随着肽链的进一步延伸，有更多的mHsp结合。mHsp70转变为松弛低能构象促使导肽进入内膜。第67页,共91页，星期六，2024年，5月5.线粒体膜上转运蛋白①TOM复合体，负责通过外膜，进入膜间隙，酵母中TOM20，真核生物主要Tom40构成，还包括Tom22，Tom7，Tom6和Tom5；②TIM复合体，其中TIM23负责将蛋白质转运到基质，也可将某些蛋白质安插在内膜；TIM22负责将线粒体的代谢物运输蛋白，如ADP／ATP和磷酸的转运蛋白插入内膜；③OXA复合体：负责将线粒体自身合成的蛋白质插到内膜上，同样也可使经由TOM／TIM复合体进入基质的蛋白质插入内膜。第68页,共91页，星期六，2024年，5月(二)线粒体蛋白质的转运过程1.进入基质第69页,共91页，星期六，2024年，5月2.内膜基质导向序列+内膜导向序列，需OXA（A）基质导向序列+疏水序列，不需OXA（B）第70页,共91页，星期六，2024年，5月跨膜信号序列通过Tim22定位内膜，不被切除第71页,共91页，星期六，2