- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
Word版本,下载可自由编辑
临床协调员任职要求4篇
【第1篇】临床协调员职位描述与岗位职责任职要求
职位描述:
岗位职责:
1.帮助讨论者完成临床试验项目的资料收集、收拾和归档管理;
2.帮助临床实验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3.帮助讨论者跟踪受试者定期随访;
4.帮助完成临床讨论药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分
发、回收和归还,并完成相关记录;
5.帮助讨论者完成临床实验的其他相关工作。
任职要求:
1.护理、药学、医学等专业毕业;
2.有无相关工作阅历均可,有阅历者优先考虑;
3.了解药物或医疗器械临床讨论的工作流程,情愿从事临床讨论工
作;
4.具有良好的交流能力,良好的服务意识和团队配合精神,有责任
心,乐观进取,谨慎细致,条理性强;
5.能娴熟应用office办公软件;
6.入职后公司会举行相应培训。
【第2篇】临床协调员岗位职责任职要求
临床协调员岗位职责
-1-
Word版本,下载可自由编辑
岗位职责:
1.帮助完成临床实验项目的资料收集、收拾和归档管理,讨论者文
件的建立和维护;
2.帮助临床实验在医院绽开时的受试者筛选入组工作;
3.帮助实验标本的采集、处理、保存和运输工作;
4.帮助完成临床讨论文件盒药品或物品管理和计数,包括药物的接
收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5.帮助讨论者填写病例报告表,讨论数据的输入和核对,负责受试
者数据库和信息管理;
6.日常管理预约受试者的随访,帮助讨论者跟踪受试者定期随访;
7.协调cra与讨论者的交流,协助讨论者完成临床实验的其他相关工
作;
8.完成领导分配的其他工作。
岗位要求:
1.大专及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业,本科学历
优先;
2.了解药物临床实验工作流程,喜爱从事临床科研工作,拥有gcp
证书优先;
3.具有良好的交流能力,良好的服务意识和团队配合精神,拥有同
行类似阅历者优先;
4.有责任心,乐观进取,谨慎细致,条理性强;
5.能娴熟应用office等办公软件;
-2-
Word版本,下载可自由编辑
6.有护理和护士阅历者优先。
临床协调员岗位
【第3篇】crc临床协调员岗位职责
临床协调员crc成都贝施美医疗设备有限公司成都贝施美医疗设
备有限公司,贝施美职责描述:
1.按照计划支配受试者筛选检查,与讨论者共同探讨、推断受试者是
否符合入组标准;
2.向患者说明实验内容,帮助讨论者猎取知情同意;
3.帮助讨论者支配受试者完成实验相关检查及随访;
4.帮助讨论者举行实验原始资料的收集和收拾;
5.经讨论中心授权后帮助讨论者举行crf填写,远程数据录入或edc
的数据录入;
6.临床实验检查过程中保证样本的运送,报告单据的取回,受试者基
本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;
7.利用与受试者的接触,发觉、报告、调查、追踪与记录不良大事;
8.帮助讨论者举行实验用产品管理;
9.讨论用所有资料的管理;
10.协作申办方委派的监查员或者稽查人员的工作。
任职要求:
1、临床医学、临床监查等相关专业,本科以上学历;
2、参与过临床监察工作和gcp培训,认识gcp及相关规矩;
3、有三类种植体临床监查工作阅历者优先考虑;
-3-
Word版本,下载可自由编辑
4、清楚的书面和口头表述能力,具备较强的服务意识与集体观念;
5、能适应出差。
【第4篇】临床协调员crc岗位职责
crc临床协调员岗位职责:
1.依据国家相关规矩、讨论计划、医院及公司sop要求,在讨论者
的授权下,帮助讨论者完成各项工作:
2.帮助讨论者完成伦理资料递交、临床实验机构备案等工作;
3.帮助准时完成sae相关平安报告;
4.帮助讨论者填写病例报告表,帮助讨论者完成实验各个阶段讨论
中心的文档收集、收拾、归档;
5.帮助讨论者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、
筛选潜在的受试者、支配受试者访视、支配试验室检查、猎取检查结
果等;
6.
您可能关注的文档
- 大学生诚信做人演讲稿5篇.pdf
- 四年级语文下册《渔歌子》教案.pdf
- 医学营养专业实习周记范文.pdf
- 冀教版二年级数学下册期中识点整理复习基础练习.pdf
- 党员干部落实党风廉政建设主体责任和廉洁自律情况述责述廉报告范文(精选3篇).pdf
- CAD施工图制图标准.pdf
- 2024文明婚俗新风倡议书3篇.pdf
- 2023年宁夏回族自治区石嘴山市国家公务员行政职业能力测验真题(含答案).pdf
- 二元一次方程组复习二.ppt
- 人机交互界面设计第九章 JavaScript应用.ppt
- 单片机原理及实用技术 第3章SPCE061A指令系统.ppt
- 中级财务会计第13章 所得税会计.ppt
- LegalEthical Issues - Welcome to the Health Science Programlegalethical问题-欢迎来到健康科学计划.ppt
- 2011高考作文复习-材料作文篇.ppt
- 水利工程质量管理法律法规制度.ppt
- The UK performance management framework Kit Charnaud, Prime 英国的绩效管理框架的组件charnaud,总理.ppt
- 国际法学第二章 国际法的基本原则.ppt
- 《选修地理Ⅳ 》的知识结构 及其与《必修地理》知识联系.ppt
- A PDD Approach for Expert Finding一个专家发现PDD方法.ppt
- 外贸人员必知国际商务礼仪.ppt
文档评论(0)