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医院等级评审基本资料（医技部分）

医院等级评审基本资料（医技部分）

一、药剂科

1．《药品管理法》、《处方管理办法》等法规资料本。

2．药事管理委员会组成、活动、工作制度及会议记录本。

3．药品管理制度记录本：包括药品质量管理制度、药品采购制度、

药品贮存管理规定等。4．药学人员三基训练及继续教育记录本。

5．药品引入及退出制度，《药品处方集》和《基本用药供应目

录》。

6．处方点评记录，干预措施与落实情况记录本。

7．药物安全性监测记录（药物配伍禁忌、用药失误、滥用药物）

8．抗菌素管理记录（抗菌药物分级管理、定期监测和调查评价记

录、对抗菌药物过度使用干预和改进）

9．执行《处方管理办法》情况和培训资料、登记并通报不合理处

方情况记录。

10．临床药师工作与管理制度，查房，会诊记录，典型病例分析

报告。

11．特殊药品应用的管理程序与制度。

12．药事应急管理制度和预案，药品质量监控工作记录与检验记

录。

13．完善的药品管理信息系统，与信息系统联网运行。

二、医学影像科

1．《放射诊疗管理规定》、《放射性同位素与射线装置安全和防

护条例》等相关法律法规。2．放射诊疗许可证、大型医用设备配置许

可证、医技人员上岗合格证。

3．临床随访、定期质量评价、持续改进记录。

4．副高以上职称医师参加临床科室阅片和讨论记录。

5．放射诊疗和放射安全管理（放射废物处理）制度与程序。

6．放射事件的应急预案。

7．环境防护达标情况、辐射安全许可证。

8．上级管理部门对环境与设备检测报告。

9．放射防护培训记录。

10．操作人员定期健康检查体检记录。

11．设备专人定期保养、维护、检测记录（开、关记录，故障记

录，检修记录）。

三、检验科

1．《医疗机构临床实验室管理办法》、《病原微生物实验室生物

安全管理条例》等法规资料。2．对床旁检验与临床实验室相关项目常

规检验方法定期对比记录。

3．病原微生物实验室生物安全管理制度、规程。

4．实验室标本处理消毒制度、规程。

5．工作人员安全防护知识培训记录（内容、参加人员签名、考核

等记录）

6．防止意外事故应急预案。

7．对腐蚀药、易燃易爆物、毒性试剂专人保管使用制度。

8．检测系统（仪器设备、试剂、标准品）校准程序及记录。

9．强制性年检仪器设备的年检记录。

10．对检验结果有影响的辅助设备定期校准记录。

11．标本接受SOP文件及记录。

12．不合格标本接收SOP文件及记录（包括申请单、标本量、时

间）。

13．门诊标本采集宣传资料。

14．生化、临检、免疫、微生物、分子生物学等室内质控SOP文

件及质控记录。

15．项目失控分析、处理记录。

16．科室负责人检查记录。

17．质控数据、图表、原始记录分析、处理记录（保存3年）。

18．室间质控不合格项目分析、处理程序、改进措施（合格率及

证明文件）。

19．实施“危急值报告”制度的执行情况、报告审核记录

四、病理科

1.、《病理科建设与管理指南（试行）》、《医院感染管理办法》

《医疗废物管

理条例》等法律法规资料。

2、开展病理诊断服务项目的目录。

3、对不具备项目开展条件而临床有需求的部分项目，有外送定点

医院服务及相

关记录。

4、病理质量管理制度及记录。

5、病理组织诊断和快速诊断的规范及记录。

6、标本保存管理的规范、标本核对制度及执行情况及记录。

7、检查申请单相关的记录及资料。

8、病理报告及时、准确、规范，具有严格审核制度及记录。

9、病理科是否具备相应的保存条件。保存期限是否达标及记录。

10、标本的处理、环境保护及人员防护相关规定及记录。

五、输血科

1、《献血法》、《医疗机构临床用血管理办法（试用）和《临床

输血技术规范》

等有关