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化学试剂标准滴定溶液的制备

（部分内容）

GB/T601-2002

代替GB/T601-1988

1范围

本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。

本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液，以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含

量，也可供其他行业选用。

2规范性引用文件

下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其

随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准

达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版

本适用于本标准。

GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T606-1988化学试剂水分测定通用方法(卡尔·费休法)(eqvISO6353-1:1982)

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(negISO3696:1987)

GB/T9725-1988化学试剂电位滴定法通则(eqvISO6353-1:1982)

3一般规定

3.1本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用制剂及制品，应按GB/T

603-2002的规定制备，实验用水应符合GB/T6682-1992中三级水的规格。

3.2本标准制备的标准滴定溶液的浓度，除高氛酸外，均指20℃时的浓度。在标准滴定溶液

标定、直接制备和使用时若温度有差异，应按附录A补正。标准滴定溶液标定、直接制备和

使用时所用分析天平、砧码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正。

3.3在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在6ml./min-8ml./min.

3.4称量工作基准试剂的质量的数值小于等于。.5g时，按精确至。.01mg称量;数值大

于0.5g时，按精确至0.1mg称量。

3.5制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的士5%范围以内。

3.6标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果

极差的相对值，’不得大于重复性临界极差[C,Rss(4)」的相对值20.15%，两人共八平行

测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C.Rs5(8)」的相对值。18%。取两人八平行

测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有

效数字。

3.7本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于。.2肠，可根据需要报

出，其计算参见附录B(资料性附录)。

3.8本标准使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度

有更高要求时，可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接

制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代人计算式中。

1)极差的相对值是指测定结果的极差值与浓度平均值的比值，以“%”表示。

2)重复性临界极差[C,R_(n)〕的定义见GB/T11792-19890重复性临界极差的相对值是指重复性临界极

差与浓度平均值的比值，以“%”表示。

3.9标准滴定溶液的浓度小于等于。.02mot/L时，应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用

煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。

3.10除另有规定外，标准滴定溶液在常温(150C-250C)下保存时间一般不超过两个月当溶液

出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备

3.11贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用，壁厚最薄处不小于。5mm

3.12本标准中所用溶液以(%)表示的均为质量分数，只有乙醇(95%)中的(%)为体积分数__

4标准滴定溶液的配制与标定

4.1氢氧化钠标准滴定溶液

4.1.1配制

称取110g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇匀，注人聚乙烯容器中，密闭

放置至溶液。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至100