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重症肌无力诊疗指南
重症肌无力(Myasthenia·Gravis,MG)是一种表现为
神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床特征
为一部分或全身横纹肌软弱和异常疲劳;通常在活动后加
剧,休息后减轻。患病率约为5/10万,女性多于男性。各年
龄组均可发病。自青年期至40岁间发病者,以女性为多;
中年以后发病者,则以男性为多,本组中胸腺瘤较多见。
【临床表现】
1、眼外肌是最常受累的肌肉,可表现为眼睑下垂、斜视
和复视,双侧常不对称。其次为颅神经支配的其他肌群,颈
肌,肩胛带以及髋部
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