003药理学练习题-第三章机体对药物的作用-药动学.pdfVIP

003药理学练习题-第三章机体对药物的作用-药动学

D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变

8．在碱性尿液中弱碱性药物：

A

A．解离少，再吸收多，排泄慢

B．解离多，再吸收少，排泄慢

C．解离少，再吸收少，排泄快

D．解离多，再吸收多，排泄慢

E．排泄速度不变

9．在酸性尿液中弱酸性药物：

B

A．解离多，再吸收多，排泄慢

B．解离少，再吸收多，排泄慢

C．解离多，再吸收多，排泄快

D．解离多，再吸收少，排泄快

E．以上都不对

10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：B

A．在杀菌作用上有协同作用

B．两者竞争肾小管的分泌通道

C．对细菌代谢有双重阻断作用

D．延缓抗药性产生

E．以上都不对

11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

D

A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C．口服给药通过首关消除而吸收减少

D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12．吸收是指药物进

入：

C

A．胃肠道过程

B．靶器官过程

C．血液循环过程

D．细胞内过程

E．细胞外液过程

13．大多数药物在胃肠道的吸收属于：

B

A．有载体参与的主动转运

B．一级动力学被动转运

C．零级动力学被动转运

D．易化扩散转运

E．胞饮的方式转运

14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是：

C

A．外用

B．口服

C．肌内注射

D．皮下注射

E．皮内注射

15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：D

A．饭后口服给药

B．用药部位血流量减少

C．微循环障碍

D．口服生物利用度高的药吸收少

E．口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16．与

药物吸收无关的因素是：

D

A．药物的理化性质

B．药物的剂型

C．给药途径

D．药物与血浆蛋白的结合率

E．药物的首关效应

17．药物的血浆xx时间是指：

E

A．吸收速度大于消除速度时间

B．吸收速度小于消除速度时间

C．血药消除过慢

D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等

E．以上都不是

18．药物的生物利用度是指：

E

A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入

体循环的分量

C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内

的相对速度

E．药物吸收进人体循环的分量和速度19．药物肝肠循环影响了

药物在体内的：

D

A．起效快慢

B．代谢快慢

C．分布

D．作用持续时间

E．与血浆蛋白结合

20．药物与血浆蛋白结合：

E

A．是牢固的

B．不易被排挤

C．是一种生效形式

D．见于所有药物

E．可被其它药物排挤

21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：E

A．药物作用增强

B．药物代谢加快

C．药物转运加快

D．药物排泄加快

E．暂时失去药理活性

22．药物通过血液进入组织间液的过程称：B

A．吸收

B．分布

C．贮存

D．再分布

E．排泄

23．难以通过血脑屏障的药物是由于其：A

A．分子大，极性高

B．分子小，极性低

C．分子大，极性低

D．分子小，极性高

E．以上均不是

24．巴比妥类在体内分布的情况是：

B

A．碱血症时血浆中浓度高

B．酸血症时血浆中浓度高

C．在生理情况下易进入细胞内

D．在生理情况下细胞外液中解离型者少