红外分光光度法 (4).ppt

*****************************************************************************************************************************某化合物的分子式为C7H9N，IR光谱图如下，推断结构。第95页,共106页，星期六，2024年，5月*第96页,共106页，星期六，2024年，5月*某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080，3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500，1370，1230，750，690，试推断分子结构第97页,共106页，星期六，2024年，5月*第98页,共106页，星期六，2024年，5月*（应指出谱峰的归属，加以肯定）第99页,共106页，星期六，2024年，5月*第100页,共106页，星期六，2024年，5月*第101页,共106页，星期六，2024年，5月*某有机液体，分子式为C8H8，沸点为145.5℃，无色或淡黄色，有刺激性嗅味，其IR光谱见图6-21，试判断该化合物的结构。第102页,共106页，星期六，2024年，5月*可能有苯环。νc=c1600、1570、1500及1450cm-1，苯环的骨架振动、共轭。γφ-H780及690cm-1(双峰)苯环单取代峰形1630cm-1应是烯烃的νc=c，γ=CH：990及905cm-1是乙烯单取代的特征峰。查Sadtler红外光谱图，与81K苯乙烯的标准红外光谱完全一致。第103页,共106页，星期六，2024年，5月*2.推测C4H8O2的结构解：1）?=1-8/2+4=12）峰归属3）可能的结构第104页,共106页，星期六，2024年，5月*已知分子式C8H7N，确定结构解：1）?=1-（1-7）/2+8=62）峰归属3）可能的结构第105页,共106页，星期六，2024年，5月*感谢大家观看第106页,共106页，星期六，2024年，5月********************ν*********************（二）醚1．脂肪醚醚不具有νOH峰，是与醇的主要区别。注：酚还具有苯环特征3.面内弯曲βOH1420～13302．芳醚第63页,共106页，星期六，2024年，5月*第64页,共106页，星期六，2024年，5月*（Ⅰ）νO－H：3330cm－1；（Ⅱ）νC－O：1220cm－1；（Ⅲ）βO－H（面内）：1360cm－1；(Ⅳ)γO－H（面外）：~650cm－1第65页,共106页，星期六，2024年，5月*四、羰基化合物（一）酮共轭效应使吸收峰→低波数区环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区共轭效应使吸收峰→低波数区（三）酰氯（二）醛第66页,共106页，星期六，2024年，5月*第67页,共106页，星期六，2024年，5月*羧酸在气态或在稀溶液中，以单体存在；在浓度较高的溶液中，以二聚体存在或二聚体与多聚体并存。（四）羧酸游离单体二聚体2.νc-o3560～3500cm-1（强，尖）3400～2500cm-1（中心3000,强,宽）1320～1200cm-1（中）1.VOH第68页,共106页，星期六，2024年，5月*955～915Cm-1宽，中强1760～1680cm-1（强）形成氢键、共轭，向低波数移动单体脂肪酸：1760，二聚体：1710～1700单体芳香酸：1745，二聚体：1705～1685系由二聚体产生，单体无此峰（五）酯第69页,共106页，星期六，2024年，5月*（较弱）（六）酸酐第70页,共106页，星期六，2024年，5月*第71页,共106页，星期六，2024年，5月*（七）酰胺注:共轭诱导→波数↓第72页,共106页，星期六，2024年，5月*第73页,共106页，