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;128;不能辨别以上图案者,患色盲病。
色盲是一种伴性遗传病;2.3伴性遗传
学习目标
一概念?
二分类、特点、举例
三常染色体和伴性遗传的不同
四应用;一概念:位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。;二分类、特点、
举例
;女性携带者男性色盲
XBXb×XbY;父亲正常,女儿一定正常。母亲色盲,儿子一定色盲。;伴X染色体隐性遗传病的特点:;抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
;;3、伴Y染色体遗传;外耳道多毛症家系图;白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况?
1、父母的基因型是,子代白化的几率,
2、男孩中白化的几率,女孩中白化的几率,
3、生白化男孩的几率,生男孩白化的几率。
色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性?
1、父母的基因型是,子代色盲的几率,
2、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率,
3、生色盲男孩的几率,生男孩色盲的几率。;人类单基因遗传病(一对基因控制的遗传病);四伴性遗传在实践中的应用
相关信息的分析与应用:
1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性
2、芦花鸡羽毛(B),非芦花(b)位于Z上;;练练
脑袋
瓜儿;;;遗传系谱图判定口诀
(好好理解、准确记忆)
;作业
1整理笔记,注意整理上
4管果蝇的题
2听课手册、课时作业
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