血液病-再生障碍性贫血课件.ppt

再生障碍性贫血血液病-再生障碍性贫血

再生障碍性贫血

——骨髓衰竭性疾病再生障碍性贫血简称再障，是由多种原因致造血干细胞的数量减少或功能异常，从而引起全血细胞减少的一个综合病征。临床表现为贫血、感染和出血。血液病-再生障碍性贫血

要点获得性，遗传性，65%为特发性药物，化学毒物，放射线，病毒感染等病因，尤其是苯，氯霉素等T细胞免疫介导的造血干细胞损伤为主要发病机制临床表现为感染、贫血、出血实验室检查为全血细胞减少、网织红细胞绝对值下降，骨髓增生低下，非造血组织增生及脂肪髓异基因造血干细胞移植可治愈，免疫抑制治疗如ATG/ALG疗效肯定，雄激素及造血细胞生长因子、中医药等治疗有效血液病-再生障碍性贫血

流行病学发病率:2-5/100万/年年龄：各年龄均可发病，中位年龄25岁性别：男女均等地域分布：亚洲多于欧洲和北美血液病-再生障碍性贫血

病因获得性：药物：氯霉素化学毒物：苯放射线：病毒：非甲非乙型肝炎继发于PNH：PNH-AA综合征妊娠，结缔组织病等遗传性：儿童Fanconi’s贫血常染色体隐性遗传病，多发生于非洲和欧洲特发性：占65%血液病-再生障碍性贫血

苯继发全血细胞减少血液病-再生障碍性贫血

放射线与再障MarieCurie(1867-1934)French,WinneroftwoNobelPrizeforherworkonradioactivity,diedofaplasticanemiain1934CausesinjuriesofDNAIncreaseriskofaplasticanemiaandacuteleukemia血液病-再生障碍性贫血

发病机制发病机制不明，可能的机制包括：造血干细胞内在的缺陷（“种子学说”）再障患者CD34+细胞为正常人的1%，体外克隆形成实验各系集落形成减少。造血微环境支持功能缺陷（“土壤学说”）血清造血正调控因子如干细胞因子（SCF)减少而负调控因子如IFN、IL-2、TNF、IL-8增加免疫因素介导的造血异常（“虫害学说”）免疫异常，T4/T8比例倒置。免疫抑制治疗有效。遗传因素：AA发生与HLA-II型抗原有关血液病-再生障碍性贫血

发病机制目前多数学者认为Ts（CD8）细胞介导的造血干细胞损伤是AA发病的最主要的机制。T抑制细胞(CD8)功能亢进→损伤造血干细胞→再障免疫抑制治疗的理论基础血液病-再生障碍性贫血

SymptomsandSigns贫血皮肤黏膜苍白，乏力，呼吸困难，心绞痛出血瘀点，瘀斑，血肿严重者血尿，便血，甚至颅内出血感染口咽部，肺，肛周为最好发部位多出现于中性粒绝对值1.0甚至0.5×109/L时细菌感染为主，广谱抗菌素应用可继发真菌感染血液病-再生障碍性贫血

严重度SAA符合下列3项中2项：中性粒细胞绝对值0.5×109/L,血小板20×109/L,网红绝对值20×109/L骨髓增生度低于正常的25%，其中造血细胞比例30%(如仅支持治疗，1年生存率20%)NSAAorCAA各项指标达不到SAA标准VSAA中性粒细胞绝对值0.2×109/L血液病-再生障碍性贫血

实验室检查外周血全血细胞减少网红绝对值减少正细胞性贫血淋巴细胞比值相对增多外周血中无幼稚粒、红细胞血液病-再生障碍性贫血

实验室检查骨髓增生低下，脂滴较多如增生活跃则有巨核细胞减少或缺如淋巴细胞比例增高，粒系红系比值减低，且早期阶段的细胞尤为减少非造血细胞团易见血液病-再生障碍性贫血

LabFindings/BoneMarrowMarrowbiopsy:hypoplasiawithfatreplacement血液病-再生障碍性贫血

LabFindings/MarrowAspirationHypocellularityProminentnon-hematopoieticcellsAplasticAnemiaNormal血液病-再生障碍性贫血

诊断标准全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少一般无肝脾肿大骨髓检查显示至少一个部位增生减低或重度减低（如增生活跃，则需有巨核细胞明显减少）能除外其他引起全血细胞减少的疾病，如PNH、MDS-RA、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病等一般抗贫血药物治疗无效血液病-再生障碍性贫血

鉴别诊断骨髓增生异常综合征(MDS)：增生低下的MDS约占全部MDS的10%阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)低增生急性白血病血液病-再生障碍性贫血

治疗对症支持治疗免疫抑制治疗Immunosuppressivetherapy(IST)异基因造血干细胞移植Allo-HSCT雄激素