（12）伴性遗传和人类遗传病——2025届高考生物二轮复习易错重难提升（含解析）.docxVIP

2024年

（12）伴性遗传和人类遗传病

——2025届高考生物二轮复习易错重难提升

易混易错梳理

一、与性染色体有关的两个“并非”

（1）并非所有的生物都有性染色体。

①由性染色体决定性别的生物才有性染色体。

②雌雄同株的植物无性染色体。

（2）并非所有生物的X染色体都比Y染色体短，如人的X染色体比Y染色体长。

二、基因的行为并不都遵循孟德尔遗传规律

（1）并不是所有的非等位基因都遵循基因自由组合定律，只有非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律。

（2）并不是真核生物中所有的基因都遵循孟德尔的遗传规律，叶绿体、线粒体中的基因都不遵循。

（3）原核生物中的基因都不遵循孟德尔遗传规律。

三、有关性别决定的提醒

（1）性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。

（2）只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。

（3）性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。

（4）性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。

四、有关人类遗传病的提醒

1.隔代遗传≠交叉遗传

隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病、第二代不患病、第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴Ⅹ染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。

2.单基因遗传病不是由一个基因控制的，而是受一对等位基因控制的。

3.遗传病不一定是先天性疾病，先天性疾病也不一定是遗传病，例如因病毒感染，导致的胎儿心脏畸形病。

4.调查人类遗传病遗传方式和发病率的范围不同

（1）调查人类遗传病的遗传方式时，应在患者家系中进行，根据调查结果画出遗传系谱图

（2）调查遗传病发病率时，要注意在人群中随机调查。例如，不能在普通学校调查21三体综合征的发病率，因为学校是一个特殊的群体，不能做到在人群中随机调查。

5.根据遗传病特点作优生指导

（1）常染色体遗传病无性别差异，不能通过性别来判断是否是患者，而伴性遗传病则可以靠性别来推断后代是否是患者。

（2）控制性状的基因无法直接观察，需靠基因诊断的手段来确定。

6.不同类型人类遗传病的特点

分类

常见病例

遗传特点

单基因遗传病

常染色体

显性

并指、多指、软骨发育不全

①男女患病概率相等

②连续遗传

隐性

苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑

①男女患病概率相等

②隐性纯合发病，隔代遗传

伴X染色体

显性

抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎

①患者女性多于男性

②连续遗传

隐性

进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病

①患者男性多于女性

②有交叉遗传现象

伴Y染色体

外耳道多毛症

具有“男性代代传”的特点

多基因遗传病

冠心病、唇裂、哮喘病、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病

①常表现出家族聚集现象

②易受环境影响

③在群体中发病率较高

染色体异常遗传病

21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等

往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产

易混易错通关

1.图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是()

A.该遗传病为常染色体显性遗传病

B.该遗传病为X染色体显性遗传病

C.该致病基因不在ⅠB基因所在的染色体上

D.Ⅱ-5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变

2.某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是()

A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体

B.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体

C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体

D.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体

3.人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()

A.基因突变和染色体变异都可能导致人类遗传病的出现

B.高度近视、冠心病和唐氏综合征都属于多基因遗传病

C.可选择发病率较高的红绿色盲，在群体中调查该病的遗传方式

D.在调查某种遗传病发病率时需要在患者家族中进行随机统计

4.父母表现正常，儿子患某种显性遗传病。对该患病男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的N基因发生变异，变异位点在X染色体的以下碱基序列区段中。

下列叙述正确的是()

A.变异的N基因来源于该男子自身突