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医疗器械监督管理条例(2024修订)

合同编号：_______

医疗器械监督管理条例(2024修订)

甲方（买方）：________________

地址：____________________

联系人：__________________

联系电话：________________

乙方（卖方）：________________

地址：____________________

联系人：__________________

联系电话：________________

鉴于甲方对医疗器械的需求，乙方愿意按照《医疗器械监督管

理条例(2024修订)》的规定，向甲方提供合格的医疗器械产品。为

了明确双方的权利和义务，经双方友好协商，特订立本合同，以便

共同遵守。

第一条合同标的

1.1乙方应向甲方提供以下医疗器械产品：

（1）产品名称：________________

（2）产品型号：________________

（3）产品规格：________________

（4）产品数量：________________

（5）产品单价：________________

（6）产品总价：________________

1.2上述产品的详细技术参数、质量标准及验收标准，以乙方

提供的《医疗器械注册证》及《医疗器械生产许可证》为准。

第二条交货及验收

2.1交货时间：乙方应在本合同签订后____个工作日内将合同

标的交付给甲方。

2.2交货地点：甲方指定地点。

2.3验收：甲方应在收到乙方交付的医疗器械产品后____个工

作日内进行验收。如甲方对产品质量有异议，应在验收期内提出，

并提供相关证明材料。乙方应在收到甲方异议后____个工作日内进

行核实并给予答复。

第三条价格及支付方式

3.1乙方应按照本合同约定的单价和总价向甲方提供医疗器械

产品。

3.2甲方应在本合同签订后____个工作日内向乙方支付合同总

价款的____%。剩余款项在验收合格后____个工作日内支付。

第四条违约责任

4.1乙方未按约定时间、地点交付医疗器械产品的，应向甲方

支付违约金，违约金为合同总价的____%。

4.2甲方未按约定时间支付款项的，应向乙方支付违约金，违

约金为逾期付款金额的____%。

第五条争议解决

5.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解

决；如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉

讼。

第六条合同生效及其他

6.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____

年。

6.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份。

6.3本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议

与本合同具有同等法律效力。

甲方（盖章）：______________

乙方（盖章）：______________

签订日期：________________

《医疗器械供应与监管服务合同》

目录：

1.引言与定义

2.合同标的

3.交货与验收

4.价格与支付

5.违约责任

6.争议解决

7.合同生效与终止

8.中介服务条款

9.甲方主导性条款

10.乙方违约认定及处罚

11.附件

1.引言与定义

1.1本合同（以下简称“合同”）由以下双方签订：

甲方（买方）：[甲方全称]

乙方（卖方）：[乙方全称]

中介方：[中介方全称]

1.2本合同涉及的所有医疗器械均应符合《医疗器械监督管理

条例(2024修订)》的规定。

2.合同标的

2.1乙方应向甲方提供以下医疗器械产品：

产品名称：[具体名称]

产品型号：[具体型号]

产品规格：[具体规格]