25%硝磺草酮莠去津可分散油悬浮剂.docxVIP

25%硝磺草酮莠去津可分散油悬浮剂.docx

  1. 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

T/CCPIAXXX—2018

1

25%硝磺草酮?莠去津可分散油悬浮剂

1范围

本标准规定了25%硝磺草酮?莠去津可分散油悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、储运、安全和质量保证期。

本标准适用于由硝磺草酮原药、莠去津原药与适宜的助剂和填料加工而成的25%硝磺草酮?莠去津可分散油悬浮剂。

注:硝磺草酮和莠去津的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T1600农药水分测定方法

GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605—2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法

GB/T19137农药低温稳定性测定方法

GB/T19136农药热贮稳定性测定方法

GB/T28137农药持久起泡性测定方法

GB/T31737农药倾倒性测定方法

HG/T2467.11农药悬乳剂产品标准编写规范

3要求

3.1外观

本品应由符合标准的硝磺草酮原药、莠去津原药与适宜的助剂和填料加工制成,应是可流动的、易测量体积的悬浮液体,存放过程中可能出现沉淀,但经摇动,应恢复原状,不应有结块。

3.2技术指标

25%硝磺草酮?莠去津可分散油悬浮剂还应符合表1要求。

T/CCPIAXXX—2018

2

表125%硝磺草酮?莠去津可分散油悬浮剂控制项目指标

项目

指标

硝磺草酮质量分数/%

5.0+0.5-0.5

5.0

莠去津质量分数/%

20.0+1.2-1.2

20.0

pH值范围

3.0~6.0

湿筛试验(通过75μm试验筛)/%≥

98

水分/%≤

1.0

持久起泡性(1min后泡沫量)/mL≤

25

倾倒性

倾倒后残余物/%≤

5.0

洗涤后残余物/%≤

0.5

分散稳定性

合格

低温稳定性a

合格

热储稳定性a

合格

a正常生产时,低温稳定性、热储稳定性试验,每3个月至少测定一次。

4试验方法

安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3“修约值比较法”进行。

4.2抽样

按GB/T1605—2001中5.3.2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量不少于600mL。

4.3鉴别试验

高效液相色谱法——本鉴别试验可与硝磺草酮和莠去津质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中色谱峰的保留时间与标样溶液中硝磺草酮和莠去津色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。

4.4硝磺草酮和莠去津质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用乙腈溶解,以乙腈+水(磷酸调pH至3.0)为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长270nm下对试样中的硝磺草酮和莠去津进行高效液相色谱分离,外标法定量。

4.4.2试剂和溶液

T/CCPIAXXX—2018

3

乙腈:色谱纯;

水:新蒸二次蒸馏水或超纯水;

磷酸;

硝磺草酮标样:已知质量分数,ω≥99.0%;

莠去津标样:已知质量分数,ω≥99.0%。

4.4.3仪器

高效液相色谱仪:具有可变波长紫外可见检测器;

色谱数据处理机或色谱工作站;

色谱柱:150mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装C18、5μm填充物(或具等同效果的色谱柱);过滤器:滤膜孔径约0.45μm;

微量进样器:50μL;

定量进

文档评论(0)

法律咨询 + 关注
实名认证
服务提供商

法律职业资格证、中级金融资格证持证人

法律咨询服务,专业法律知识解答和服务。

版权声明书
用户编号:8027066055000030
领域认证该用户于2023年04月14日上传了法律职业资格证、中级金融资格证

1亿VIP精品文档

相关文档