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2023年药品安全工作考核细则
一、引言
药品安全是关系到人民健康和生命安全的重要领域,对于保
障人民群众用药安全和提升国家医药水平具有重要意义。为了加
强药品安全监管工作,保障人民群众的用药安全,制定本细则。
二、考核目标
1.提高药品生产、销售和使用环节的管理水平,减少药品安
全事故的发生;
2.提升药品质量控制和药品检验检测能力,加强对药品质量
的监督和管理;
3.强化药品市场监管,打击药品违法违规行为,维护市场秩
序和社会公平正义;
4.加强药品宣传教育,提高人民群众的药品安全意识和自我
保护意识;
三、考核内容与标准
1.药品生产企业考核
(1)生产许可证审核:对已获得生产许可证的企业进行年度
审核,审核内容包括生产场所设施、生产工艺流程、原辅料采购
管理、质量控制等方面。
(2)生产过程监管:对生产企业按照国家药品GMP要求进行
现场检查,检查内容包括设备管理、生产工艺控制、原辅料管
理、质量控制等方面。
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(3)产品质量监测:对生产企业的产品进行抽样检测,检测
内容包括药品纯度、含量一致性、微生物污染等质量指标。
(4)药品追溯体系建设:鼓励生产企业积极推进药品追溯体
系建设,建立起完备的追溯体系,并与国家药品追溯平台对接,
确保药品溯源可追溯。
2.药品流通企业考核
(1)企业认证管理:对药品流通企业进行认证管理,审核其
经营许可证和GSP证书是否有效。
(2)进货查验:对流通企业的进货药品进行查验,确保药品
来源合法、质量安全。
(3)销售管理:检查流通企业的销售记录,核实销售的药品
是否按照规定进行销售。
(4)违法违规行为打击:对发现的药品流通企业的违法违规
行为进行打击,包括销售假冒伪劣药品、超范围销售处方药等行
为。
3.药品使用环节考核
(1)医疗机构管理:对医疗机构进行评估,审核其药品采
购、储存、使用管理制度是否健全,并检查药品储存条件是否符
合要求。
(2)处方管理:对医疗机构的处方进行抽样检查,核实处方
是否规范、合理,并追踪药品的使用情况。
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(3)患者指导服务:评估医疗机构开展的患者指导服务工
作,包括药品使用指导、药物不良反应监测等方面。
(4)药师管理:对医疗机构的药师进行考核,包括药师持证
上岗情况、药师配药技能等方面。
4.药品宣传教育考核
(1)药品宣传监管:对药品宣传进行监管,严禁虚假宣传、
夸大疗效等违法行为。
(2)药品教育宣传:开展药品安全教育宣传活动,提高人民
群众的药品安全意识和自我保护意识。
(3)社会舆论引导:引导媒体加强对药品安全问题的曝光和
报道,促进社会监督和舆论监督。
四、考核方法与结果使用
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