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第四节沉淀溶解平衡
第1课时难溶电解质的沉淀溶解平衡
[学习目
1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡,能通过实验证明难溶电解质沉淀溶解平衡的存在,进一步发展粒子观、平衡观。
2.理解外界因素对难溶电解质沉淀溶解平衡的影响。
3.了解溶度积和离子积的关系,学会由此判断反应进行的方向。
[重点难
1.外界因素对难溶电解质沉淀溶解平衡的影响。
2.溶度积常数Ksp。
溶液中Ag+从何而来?
再滴入少量KI溶液
Ag++I-===AgI」黄色沉淀
少量0.1mol/LAgNO₃溶液滴入到过量的0.1mol/LNaCl溶液中充分反应
Ag++Cl-===AgCl」白色沉淀
取反应后清液
还存在
溶液中存在着哪些阳离
子?
探究导学
Na+、H+
资料卡片
表3-3几种电解质的溶解度(20℃)
化学式
溶解度/g
AgCl
1.5×10
AgNO₃
211
AgBr
8.4×10
难溶电解质溶解是绝对的
不溶是相对的。
Ag₂SO₄
0.786
Ag₂S
1.3×10
BaCl₂
35.7
Ba(OH)₂
3.89
BaSO₄
3.1×10
Ca(OH)₂
0.160
CaSO₄
0.202
Mg(OH)₂
6.9×10
Fe(OH)₃
3×10
化学式
溶解度/g
化学式
溶解度/g
AgNO₃
211
Ba(OH)₂
3.89
AgCl
1.5×10-4
Ag₂SO₄
0.786
AgBr
8.4×10-6
Ca(OH)₂
0.160
Ag₂S
1.3×10-16
CaSO₄
0.202
大特别提醒:大多数电解质的溶解度随温度升高而增大,但也有例外,
如Ca(OH)₂,温度越高,溶解度越小。
1.25℃时,溶解性与溶解度的关系
一方面AgCl溶解过程;
另一方面Ag+和Cl-结合析出,即沉淀过程
一定温度下,v沉淀)=V(溶解),达平衡状态,
得到AgCl的饱和溶液。
2.沉淀溶解平衡(以AgCl为例分析)
(1)沉淀溶解平衡建立
2.沉淀溶解平衡(以AgCl为例分析)
(2)沉淀溶解平衡的概念
一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,即建立了动态平衡,叫做沉淀溶解平衡
v(溶解)=v(沉淀)
t
7
v(溶解)
0(沉淀)
大特别提醒:①要标明各微粒的状态;②要与AgCl电离方程式区分开;
电离:AgCl===Ag++Cl-。
(4)沉淀溶解平衡的特征
动等定变
平衡状态时:v(溶解)=v(沉淀)≠0C(离子)一定条件改变平衡移动
2.沉淀溶解平衡(以AgCl为例分析)
(3)沉淀溶解平衡方程式
条件改变
移动方向
c(Mg²+)
c(OH-)
加少量水
正向移动
不变
不变
升温
正向移动
增大
增大
加MgCl₂(s)
逆向移动
增大
减小
加盐酸
正向移动
增大
减小
加NaOH(s)
逆向移动
减小
增大
3.难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素
(1)内因(决定因素):难溶电解质本身的性质。
(2)外因:温度、浓度等条件的影响符合勒夏特列原理。
(3)实例分析:Mg(OH)₂(s)=Mg²+(aq)+2OH-(aq)
1.正误判断
(1)BaSO₄在相同物质的量浓度的硫酸钠和硫酸铝溶液中的溶解度相同(×)
(2)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动(×)
(3)为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀硫酸代替H₂O来洗涤BaSO₄沉淀
(√)
(4)向一定量的饱和NaOH溶液中加入少量Na₂O固体,恢复到原来温度时,溶液中的
Na+总数不变(×)
授课老师可根据需要选择使用
导思
导思
2.(1)对于:AgCl(s)=Ag+(aq)+Cl-(aq)△H0的平衡体系,改变条件:
a.加热;b.加水;c.加入AgCl固体;d.加入NaCl晶体。平衡怎样移动?a.升高温度:平衡正向移动,溶解度增大;b.加水:平衡正向移动;
c.加入AgCl固体:平衡不移动;d.加入NaCl晶体:平衡逆向移动。
(2)牙齿表面有一层硬的成分为Ca₅(PO₄)₃OH的物质保护,它在唾液中存在下列平衡:
①饮用纯净水能否保护牙齿?为什么?
不能。饮用纯净水,对Ca²+或PO4-的浓度没有影响,起不到保护牙齿的作用。
②在牙膏中添加适量的Ca²+或PO4-,能否保护牙齿?为什么?
能。牙膏中添加适量的Ca²+或PO4-会促使Ca₅(PO₄)₃OH的沉淀溶解平衡向左移动,
有利于牙齿的保护。
1.下列关于沉淀溶解平衡:AgCl(s)=Ag+(aq)+Cl-(aq)的说法正确的是
A.AgCl沉淀的生成和溶解同时在不断进行,且速率相等
沉淀溶
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