第三章-有机化合物复习课件(必修2).pptVIP

有机化合物

甲烷、烷烃小组根据所学知识，完成下列问题：CH4CHHHHCH4正四面体甲烷的物理性质颜色：无色状态：气体极难溶于水大溶解性：密度比空气：思考：烷烃的物理性质有什么规律？随着碳原子数的增多，状态由气态→液态→固态，即熔沸点升高，密度增大的趋势，相同碳原子数的烷烃，支链越多，熔沸点越低。写出烷烃燃烧的反应方程式？CnH2n＋2＋(3n＋1)/2O2→nCO2＋(n＋1)H2O

甲烷的化学性质CH4稳定性不与强酸、强碱反应不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色燃烧CH4＋2O2CO2＋2H2O点燃Cl2、光照取代反应CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl光照进一步取代可生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4，其中CH3Cl为气体，其余为液体，CHCl3俗名为氯仿。受热分解CH4C＋2H2高温隔绝空气

乙烯小组交流，完成下列问题：1.写出乙烯的结构简式、空间构型？CH2=CH2，双键不能省略，空间构型为平面型，键角120°。2.如何鉴别乙烯和乙烷？利用烷烃的性质相对稳定，而乙烯的性质活泼，乙烷不能使溴水褪色，乙烯和溴水发生CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色3.如何除去乙烷中的乙烯？不能通入氢气，虽然乙烯和氢气发生加成反应生成乙烷，但氢气无色，可能产生新的杂质，故不能使用。不能使用酸性高锰酸钾，酸性高锰酸钾溶液把乙烯氧化成CO2，产生新的杂质，故不能使用。不能使用溴的四氯化碳，乙烯和溴发生加成反应，但四氯化碳属于有机溶剂，能够溶解乙烷，故不能使用。可以用溴水，乙烯和溴水发生加成反应，被吸收，乙烷难溶于水，故可以除去乙烯提纯乙烷。

苯小组交流，完成下列问题：1.写出苯的结构简式和空间构型？平面六边形，6个碳、6个氢原子共面2.哪些事实可以证明苯分子中不存在单双键交替排列呢？苯的邻二溴代物只有一种苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，说明不含有双键3.如何证明苯和液溴发生的取代反应而不是加成反应？验证HBr的存在，说明是取代反应

苯的化学性质苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃取代反应与溴硝化+HNO3—NO2+H2O加成反应催化剂△+3H2

同系物、同分异构体1.如何判断是否属于同系物？首先看碳原子数是否相同，如果相同，肯定不是同系物第二看结构是否相似，但并不完全相同，如直链和支链；元素要相同第三看类别是否相同2.如何判断是否属于同分异构体？分子式相同，结构不同，即分子中原子的连接方式不同1.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是()A．CH3CH2CH2CH3B．CH3CH(CH3)2C．CH3C(CH3)3D．(CH3)2CHCH2CH3同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子；同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子；同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。CCCCC①②CCCC①②CCCCC①CCCCC①②③④

1.下列说法正确的是()A．烷烃的通式为CnH2n＋2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B．乙烯与溴加成反应的产物为溴乙烷C．1mol苯恰好与3mol氢气完全加成，说明苯分子中有三个碳碳双键D．n＝7，主链上有5个碳原子的烷烃共有5种D2.在通常条件下，下列各组物质的比较排列不正确的是()A．沸点：乙烷＞戊烷＞2-甲基丁烷B．同分异构体种类：戊烷＜戊烯C．密度：苯＜水＜硝基苯D．点燃时火焰明亮程度：乙烯＞乙烷A．烷烃中碳原子个数越多其熔沸点越高，同分异构体中支链越多其熔沸点越低，所以这几种烷烃的熔沸点戊烷＞2-甲基丁烷＞乙烷，故A错误；A

有机化合物的结构简式可进一步简化成键线式，如：写出下列物质的分子式： （1）根据物质分子中碳原子价电子是4的原则，该物质分子中含有的的碳碳单键，物质属于烷烃，可知该物质的分子式是C6H14；（2）根据物质分子中碳原子价电子是4的原则，结合物质的结构简式可知该物质属于烯烃，其分子式是C5H10；（3）根据物质分子中碳原子价电子是4的原则，可知该物质含有一个碳碳双键和一个环状结构，分子式符合CnH2n-2，其分子式是C7H12；（4）根据物质分子中碳原子价电子是4的原则，结合分子的结构简式可知该物质是稠环芳香烃，其分子式是C10H8。C6H14C5H10C7H12C10H8

2.乙