皮肤黏液瘤疾病介绍.docxVIP

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疾病名:皮肤黏液瘤

英文名:cutaneousmyxomas缩写:

别名:黏液肉瘤;皮肤粘液瘤;粘液肉瘤;myxosarcoma疾病代码:

ICD:L98.8

概述:皮肤黏液瘤(cutaneousmyxomas)呈单发性肉色结节,发生于颜面,躯干或四肢。皮肤黏液瘤也可作为Carney综合征的症状之一。相当多的胞核嵌于黏液性间质中,甚至可有不典型多核巨细胞。其中皮肤黏液瘤为小于1cm的多发性皮肤色丘疹。好发于耳、眼睑和乳头。以手术切除为主。

流行病学:目前没有相关内容描述。病因:病因尚不明。

发病机制:发病机制还不清楚。

临床表现:皮肤黏液瘤(cutaneousmyxomas)呈单发性肉色结节,发生于颜面,躯干或四肢。皮肤黏液瘤也可作为Carney综合征的症状之一。

Carney综合征由以下两个或多个症状构成:①心脏黏液瘤(79%);②皮肤黏液瘤(45%);③乳房黏液纤维瘤(30%);④斑状皮肤黏膜色素沉着,包括雀斑状痣和蓝痣(65%);⑤原发性色素性肾上腺皮质病(45%);⑥睾丸肿瘤(56%男性患者);⑦垂体生长激素分泌性肿瘤(10%)。其中皮肤黏液瘤为小于1cm的多发性皮肤色丘疹。好发于耳、眼睑和乳头。雀斑状痣以颜面、口唇和阴部黏膜明显。黏液瘤的恶性肿瘤罕见,称黏液肉瘤(myxosarcoma),为发生于皮下脂肪和其下方的软组织肿瘤。

并发症:可并发黏液肉瘤(myxosarcoma)。实验室检查:目前没有相关内容描述。

其他辅助检查:组织病理:见有相当多的胞核嵌于黏液性间质中,很多胞核不典型,甚至可有不典型多核巨细胞。

诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。鉴别诊断:目前没有相关内容描述。

治疗:手术切除。对Carney综合征,应及时明确诊断,切除心脏黏液瘤可挽救

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生命。黏液肉瘤应广泛而深的切除,但易复发,转移罕见。预后:易复发,转移罕见。

预防:目前没有相关内容描述。循证医学:

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