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麻醉药品临床应用指导原则

药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题，引起各国

政府的高度重视。药物滥用是指与医疗目的无关，由用药者采用自我给药的方式，

反复大量使用有依赖性的药物，利用其致欣快作用产生松弛和愉快感，从而逐渐

产生对药物的渴望和依赖，由于不能自控而发生精神紊乱，并产生一些异常行为，

经常会导致严重后果。

麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。这类药品

具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，同

时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社

会危害。根据国际《麻醉药品单一公约》，对于麻醉药品的医疗和科学价值给予

充分肯定；滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题；必须采取严格管制

措施，只限于医疗和科研应用；需开展国际合作，以协调有关行动。公约要求各

缔约国限制这类药品的可获得性；需要者必须持有医师处方；对其包装和广告宣

传加以控制；建立监督和许可证制度；对其合理医疗和科研应用建立评估和统计

制度，限制这类药品的贸易；各国向联合国药品管制机构报送有关资料；加强国

家管理，采取有效措施减少药物滥用。

为加强对我国麻醉药品的管理，国务院于1987年颁布了《麻醉药品管理办

法》，对这类药品的生产、供应、使用、运输和进出口管理等均作出了明确规定。

2005年8月，国务院重新修订并颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》，于

2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规

定：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉

药品和精神药品。

受卫生部委托，中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学

会医院药学专业委员会组织有关专家起草了《麻醉药品临床应用指导原则》。《麻

醉药品临床应用指导原则》选取了2005年国家食品药品监督管理局、公安部、

卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的麻醉药品，从适应

症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定，

指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。

概述

《麻醉药品临床应用指导原则》收录的药品系2005年国家食品药品监督管

理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和

使用的麻醉药品。氯胺酮和布桂嗪虽然属于精神药品，但是临床主要用于镇痛，

故也纳入本指导原则编写。本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛

时应遵循的原则，不包括临床麻醉的用药原则。

一、疼痛治疗的基本原则

规范的疼痛处理（GoodPainManagement，GPM）是目前倡导的镇痛治疗新

观念，只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗过程中可能出现

的并发症。

（一）明确治疗目的：

缓解疼痛，改善功能，提高生活质量。包括身体状态、精神状态、家庭、社

会关系的维护和改善。

（二）疼痛的诊断与评估：

1．掌握正确的诊断与评估方法：疼痛是第五生命体征。临床对疾病的诊断

与评价以及记录，应当客观、准确、直观、便捷。初始对患者的评价内容包括：

（1）疼痛病史及疼痛对生理、心理功能和对社会、职业的影响。（2）既往接受

的诊断、检查和评估的方法，其他来源的咨询结果、结论以及手术和药品治疗史。

（3）药物、精神疾病和物质滥用史，合并疾患或其他情况。（4）有目的进行体

格检查。（5）疼痛性质和程度的评估。

疼痛是一种主观感受，因此对疼痛程度的评价应相信病人的主诉，应尊重患

者的评价和表达的自身疼痛程度，任何人都不能主观臆断。

2.定期再评价：

关于再评价的时间，根据诊断、疼痛程度、治疗计划，有不同要求；对慢性

疼痛患者应每月至少评价1次，内容包括治疗效果与安全性（如主观疼痛评价、

功能变化、生活质量、不良反应、情绪变化）及患者的依从性。

凡接受强阿片类药物治疗者，还应观察患者有无异常行为，如多处方、囤积

药物等，以防药物不良应用和非法流失。

（三）制定治疗计划和目标：

规范化疼痛治疗原则为：有效消除疼痛，最大限度地减少不良反应，把疼痛

治疗带来的心理负担降至最低，全面提高患者的生活质量。

规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。控制疼痛的标准是：数字评估法

的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼