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专题13有机化学基础
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一项是符合题目要求的)
1.某有机化合物的结构简式为,它可与下列物质反应,得到分子式为C8H7O4Na的钠盐,这种物质是()
A.NaOHB.Na2SO4C.NaClD.NaHCO3
2.N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物,可由苯甲酸与苯胺反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。
已知:
水
乙醇
乙醚
苯甲酸
微溶
易溶
易溶
苯胺
易溶
易溶
易溶
N-苯基苯甲酰胺
不溶
易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出
微溶
下列说法不正确的是()
A.反应时断键位置为C-O键和N-H键B.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好
C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D.硅胶吸水,能使反应进行更完全
3.有一种合成香料玫瑰呋喃的物质,其结构简式如图所示(已知:具有芳香性,与苯的性质相似)。下列说法正确的是()
A.该物质既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.在浓硫酸的作用下,该物质能生成六元环的酯类物质
C.该物质既能与酸发生取代反应,又能与醇发生取代反应
D.等物质的量的该物质最多消耗Na与H2的物质的量之比为2∶1
4.某有机物在抗真菌和抑制组胺活性物质释放等方面有广泛应用,其结构如图。下列说法不正确的是()
A.该物质能与FeCl3发生显色反应
B.该分子中共平面的碳原子最多有15个
C.该物质与H2完全加成后的产物中含5个手性碳原子
D.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗3molBr2
5.M是一种常见药物中间体,结构简式如下图所示,下列有关说法错误的是()
A.M的分子式为C11H18O5
B.M可以发生加成反应、氧化反应、取代反应
C.M环上的一氯取代物有6种(不考虑立体异构)
D.1molM最多可以与3molNaOH反应
6.如图所示是一种新型的生物催化剂TPA-OH,能对多种废弃塑料包装实现完全解聚。下列叙述正确的是()
A.TPA-OH中所有原子一定共平面
B.0.1molTPA-OH与足量NaHCO3溶液反应能生成4.48LCO2
C.TPA-OH能和乙二醇发生缩聚反应
D.1molTPA-OH都能与5molH2发生加成反应
7.我国科学家成功利用CO2人工合成淀粉,使淀粉生产方式从农业种植转为工业制造成为可能,其原理如下所示。下列说法错误的是()
A.甲醇可用于燃料电池的正极反应物B.淀粉可用于制备葡萄糖
C.该过程有利于实现“碳达峰,碳中和”D.二羟基丙酮属于有机物
8.莫那匹韦(EIDD—2801)对流感病毒(Influenza)、冠状病毒(Coronavirus)、呼吸道合胞病毒(RSV)及埃博拉(Ebola)病毒都有优良的抗病毒活性,莫那匹韦在人体内迅速转化为其活性形式EIDD—1931,转化过程如图所示,下列说法正确的是()
A.EIDD—1931的分子式为C8H11O6N3
B.EIDD—2801分子中所有的碳原子可能共面
C.该转化反应属于取代反应,其另一种产物为(CH3)2CHCOOH
D.EIDD—2801和EIDD—1931均能使酸性K2Cr2O7溶液变为无色
9.有机化合物Ⅲ具有较强的抗氧化性,合成Ⅲ的反应如下。下列有关说法错误的是()
A.该反应属于取代反应
B.有机物Ⅲ的分子式为C16H21O4N
C.有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaOH溶液、H2、溴水发生发应
D.有机物Ⅰ的所有原子可能共面
10.一种合成中间体Z可通过如下转化得到。
下列有关X、Y、Z的说法正确的是()
A.1molX中含有2mol碳氧π键B.X、Y均能与银氨溶液反应
C.X分子中所有原子一定在同一平面D.Z与足量加成后的产物分子中含3个手性碳原子
11.有机化合物X转化为Y的关系如下图所示。下列说法不正确的是()
A.化合物X、Y中sp3杂化碳原子数相等
B.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y
C.化合物Y存在顺反异构体
D.Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含有手性碳原子
12.羟醛缩合的关键在于攫取,使其转化成离去,其反应机理如图所示:
下列说法不正确的是()
A.该反应可用碱作催化剂
B.两分子苯甲醛可发生羟醛缩合反应
C.乙醛中-CH3的C-H的极性强于丙酮中-CH3的C-H的极性
D.CH3-CH=CH-CHO中存在单双键交
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