新教材高中化学第二章分子结构与性质单元过关检测新人教版选择性必修2.docVIP

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其次章单元过关检测

时间：90分钟满分：100分

一、选择题(本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有1个选项符合题意)

1.下列关于丙烯(CH3—CH===CH2)的说法正确的是()

A.1个丙烯分子有2个σ键，1个π键

B.丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化

C.丙烯分子中存在非极性键

D.丙烯分子中3个碳原子在同始终线上

答案C

解析1个丙烯分子有8个σ键，1个π键，A错误；甲基中的C原子为sp3杂化，C===C中的C原子为sp2杂化，则丙烯分子中1个碳原子是sp3杂化，2个碳原子是sp2杂化，B错误；同种非金属元素原子之间形成非极性键，则丙烯中存在非极性共价键，C正确；由碳碳双键为平面结构、甲基为四面体结构可知，丙烯分子中2个碳原子在同始终线上，D错误。

2.关于原子轨道的说法正确的是()

A.凡是中心原子实行sp3杂化的分子其空间结构都是正四面体形

B.1个原子轨道里最多只能容纳2个电子，且自旋平行

C.sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混杂形成的一组新轨道

D.凡AB3型的共价化合物，其中心原子A均采纳sp3杂化

答案C

解析A项，中心原子实行sp3杂化的分子的空间结构不肯定是正四面体形，例如水是V形结构，错误；B项，1个原子轨道里最多只能容纳2个电子，且自旋相反，错误；C项，sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混杂形成的一组新轨道，正确；D项，AB3型的共价化合物的中心原子A不肯定实行sp3杂化，例如SO3中S实行sp2杂化，错误。

3.依据杂化轨道理论和价电子对互斥模型推断，下列分子或离子的中心原子的杂化方式及空间结构正确的是()

选项

分子或离子

中心原子杂化方式

价电子对互斥模型

分子或离子的空间结构

A

SO2

sp

直线形

直线形

B

COCl2

sp2

平面三角形

三角锥形

C

NF3

sp2

四面体形

平面三角形

D

NHeq\o\al(＋,4)

sp3

四面体形

正四面体形

答案D

解析SO2的中心原子的杂化方式为sp2杂化，价电子对互斥模型为平面三角形，中心原子含有一对孤电子对，该分子的空间结构为V形，故A错误；COCl2的中心原子的杂化方式为sp2杂化，价电子对互斥模型为平面三角形，中心原子没有孤电子对，该分子的空间结构为平面三角形，故B错误；NF3的中心原子的杂化方式为sp3杂化，价电子对互斥模型为四面体形，中心原子含有一对孤电子对，该分子的空间结构为三角锥形，故C错误；NHeq\o\al(＋,4)的中心原子的杂化方式为sp3杂化，价电子对互斥模型为四面体形，中心原子没有孤电子对，该离子的空间结构为正四面体形，故D正确。

4.下列物质在水中的溶解度比在苯中的溶解度大的是()

A.NH3B．CH4C．C2H4D．CO2

答案A

解析已知水为极性溶剂，物质在水中的溶解度比在苯中的溶解度大，说明该物质为极性分子，NH3为极性分子，CH4、C2H4、CO2为非极性分子，所以符合条件的为NH3。

5.下列说法中正确的是()

A.氢键是一种较弱的化学键

B.NH3的稳定性很强，是因为其分子间能形成氢键

C.最外层能达到稳定结构的微粒只有稀有气体的原子

D.常温常压下，Cl2、Br2、I2状态由气态、液态到固态改变的主要缘由是分子间作用力在渐渐增大

答案D

解析氢键是一种分子间作用力，而不是化学键，A错误；H—N键的键能较大，故NH3的稳定性很强，与氢键无关，B错误；最外层达稳定结构的微粒不肯定是稀有气体的原子，也可能是处于稳定结构的阴离子或阳离子，C错误；结构相像的分子，相对分子质量越大，范德华力越大，则常温常压下，卤素单质从F2→I2由气态、液态到固态改变的缘由是范德华力渐渐增大，D正确。

6.下列关于丙氨酸的说法正确的是()

A.Ⅰ和Ⅱ的结构和性质完全不相同

B.Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称，具有不同的分子极性

C.Ⅰ和Ⅱ都属于非极性分子

D.Ⅰ和Ⅱ中化学键的种类与数目完全相同

答案D

解析手性异构体只是在物理性质上有很大的不同，其化学键和分子极性都是相同的。

7.下列叙述正确的是()

A.NH3、CO、CO2都是极性分子

B.CH4、CCl4都是含有极性键的非极性分子

C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次增加

D.CS2、H2O、C2H2都是直线形分子

答案B

解析选项A中的CO2属于非极性分子；选项C中HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱；选项D中的H2O是V形分子。

8.关于氢键的下列说法中正确的是()

A.每个水分子内含有两个氢键

B.在单个水分子、水蒸气、液态水、冰中都存在氢键

C.分子间能形成氢键使物质的熔、沸点上升

D.HF的热稳定