2023届新高考化学一轮课时跟踪练第31讲烃的衍生物.docxVIP

课时跟踪练31

一、选择题

1．(2021·重庆第三十七中学校月考)下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是()

A．图a装置检验消去反应的产物丙烯

B．图b装置检验酸性：盐酸碳酸硅酸

C．图c装置用于实验室制取并收集乙烯

D．图d装置用于实验室制硝基苯

解析：醇及生成的烯烃均使高锰酸钾褪色，不能检验丙烯生成，故A项错误；盐酸易挥发，盐酸与硅酚钠反应，则不能比较碳酸、硅酸的酸性，故B项错误；测定反应液的温度为170℃，则温度计水银球应该插入反应液中，故C项错误；水浴加热制备，则装置可用于实验室制硝基苯，故D项正确。

答案：D

2．(2021·重庆清华中学校月考)有关下图中有机物的下列说法正确的是()

A．该有机物的分子式为C8H9O4Br，其不能有芳香族同分异构体

B．1mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH

C．能发生酯化反应、水解反应、银镜反应和缩聚反应，不能发生消去反应

D．1mol该有机物最多可以与3molH2反应

解析：该有机物的不饱和度为4，分子式为C8H9O4Br，1个苯环不饱和度为4，存在芳香族同分异构体，A项错误；该有机物中碳溴键、—COOH能与NaOH溶液反应，1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH，B项正确；该有机物中含羧基和羟基，能发生酯化反应和缩聚反应，含碳溴键，能发生水解反应，含醛基，能发生银镜反应，与—Br直接相连碳原子的邻碳上有H原子、与—OH直接相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应，C项错误；该有机物中的碳碳双键、醛基能与氢气反应，1mol该有机物最多可与2molH2反应，D项错误。

答案：B

3．(2021·中山第二中学月考)有关下列合成路线说法正确的是()

A．反应①的反应条件为氢氧化钠的水溶液、加热

B．有机化合物A中所有碳原子不可能共平面

C．有机化合物B和C均含一个手性碳原子

D．反应③的反应类型为加成反应

解析：由原料到目标产物，去了溴原子、引入了羟基和醛基，由逆合成分析法可知，C为，羟基可通过卤代烃水解引入，则B为，与溴水发生加成反应可得B，则A为。反应①为消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液、加热，A项错误；苯分子是平面结构，和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键是平面结构，则有机化合物A中所有碳原子可能共平面，B项错误；手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，有机化合物B和C均含一个手性碳原子，C项正确；反应③为B转变为C，则反应类型为取代反应，D项错误。

答案：C

4．(2021·东莞东华高级中学月考)有机化合物M的合成路线如下图所示，下列说法不正确的是()

A．反应①还可能生成

B．Y的分子式为C6H10Br2

C．试剂1为NaOH醇溶液

D．若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O

解析：与Br2发生加成反应生成与H2在催化剂条件下发生加成反应生成在NaOH水溶液中发生取代反应生成与CH3COOH发生酯化反应生成。反应①中与Br2发生加成反应可生成，故A项正确；由上述分析可知，Y的结构简式为，其分子式为C6H10Br2，故B项正确；由上述分析可知，试剂1为NaOH水溶液，故C项错误；根据酯化反应原理——酸脱羟基醇脱氢，故若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O，故D项正确。

答案：C

5．(2021·东莞外国语学校月考)盐酸阿比多尔的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法不正确的是()

A．该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应

B．能够使溴水或高锰酸钾溶液褪色

C．1mol该有机物最多消耗2molNaOH

D．1mol该有机物最多与7molH2发生加成反应

解析：该有机物含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A项正确；该有机物含有双键，能够使溴水或高锰酸钾溶液褪色，B项正确；1mol该有机物含有1mol—OH，1molHCl，酯基水解生成1mol—COOH，还有1molBr，最多消耗5molNaOH，C项错误；1mol该有机物最多与7molH2发生加成反应，两个苯环消耗6mol还有1mol碳碳双键，D项正确。

答案：C

6．(2021·顺德容山中学月考)下图所示，其中a为人体代谢过程可能产生的乳酸。下列相关物质说法不正确的是()

A．a是加聚生成c的单体

B．a在一定条件下反应，可形成b

C．1mola与足量钠反应，生成1molH2

D．d在酸性条件下的水解产物之一与a互为同系物

解析：a发生缩聚反应产生c和水，所以a是缩聚生成c的单体，A项错误；2个分子的a在一定条件下发生酯化反应，可形成b，B项正确；1个a分子中含有1个羧基和1个羟基，a分子中含有的羧基、羟基都可