肺结核的诊断与治疗.ppt

抗结核药物毒副反应的处理原则1、用药前，要了解病人的疾病史、过敏史、要作肝肾功能、血常规等检查。2、向病人说明用抗结核药物可能出现的副反应及其处理方法。第64页,共80页，星期六，2024年，5月抗结核药物毒副反应的处理原则3、毒副反应轻微的病人应在医生的观察指导下继续用药，同时给予对症处理。4、口服抗结核药物应晨间空腹、顿服，如病人对药物耐受性较差，可由结防医生决定将空腹、顿服药改为饭后服用或分次服用。第65页,共80页，星期六，2024年，5月抗结核药物毒副反应的处理原则5、如毒副反应较重，应嘱病人到结防机构就诊，经临床观察停用副反应的药物。但不得自行任意改变化疗方案。第66页,共80页，星期六，2024年，5月抗结核药物毒副反应的处理原则对以下病人抗结核药物应慎用：1）如有肝脏疾病（包括乙肝表面抗原阳性者），长期酗酒者，对利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺都应慎用。2）对有肾脏疾病者，链霉素、卡那霉素、卷曲霉素应慎用。吡嗪酰胺也应慎用。第67页,共80页，星期六，2024年，5月抗结核药物毒副反应的处理原则3）对有精神史或癫痫病人，异烟肼最好不用。4）对老人病人药物量取成人量的2/3较合适。5）儿童最好不用乙胺丁醇。6）孕妇不用利福平。7）肥胖者不能完全按公斤体重用药。第68页,共80页，星期六，2024年，5月肝功能损害及处理

轻度肝损害：即ALT2×ULN，又无症状者，可在保肝治疗下，继续原治疗药，密切观察、及时复查肝功。如果症状明显，或复查后ALT持续升高，或出现黄疸，均应停药，予以保肝治疗。待肝功恢复正常后，可继续用药。第69页,共80页，星期六，2024年，5月重症肝损害的处理1.去除病因,立即停用一切可导致肝损害的药物。2.促进黄疸消退,早期应用糖皮质激素,可减轻过敏反应；可防止因胆汁淤积造成的肝细胞缺氧性坏死。有并存病，如乙肝、糖尿病等，权衡利弊后使用，后者需要时，可加大胰岛素剂量。第70页,共80页，星期六，2024年，5月重症肝损害的处理加速肝细胞解毒,促进肝细胞恢复.⑴易善福(肝得健)：可提供高剂量容易吸收利用的高能“必需”磷脂。用法：易善福5ml+5%GS5ml/静注1-2次/d。（2）甘利欣：为甘草有效成分的第三代提取物，具有很强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。用法：甘利欣150mg+10%GS500ml/静滴1次/d。第71页,共80页，星期六，2024年，5月重症肝损害的处理（3）谷光甘肽（阿拓莫兰）可作为肝脏解毒药用于多种肝脏疾病的辅助治疗。用法：阿拓莫兰1.2+5%GS500ml/静滴1次/d。以上三种药物可酌情选用1-2种。第72页,共80页，星期六，2024年，5月新药开发是结核病治疗未来的主体微生物的耐药性往往伴随着抗生素的应用而不断增强，尤其是在抗生素应用不当时更易发生第73页,共80页，星期六，2024年，5月预防世卫指出：“对于年感染率较高的发展中国家，在儿童结核病的预防方面以及早进行卡介苗接种为宜”，认为卡介苗接种仍然是结核病控制措施之一，并纳入扩大计划免疫规划（EPI)之中，使之成为常规预防接种的四苗之一，但趋向于不再复种卡介苗。由于卡介苗预防效果的有限性，科学家们也一直在寻找新的、高效疫苗。最近的研究结果表明，基因疫苗有望取得关键性突破。第74页,共80页，星期六，2024年，5月展望当前肺结核的诊断、治疗和预防尚有六大发展空间。1、传染源的快速发现：菌（涂）阳肺结核的诊断手段落后，尤其是涂片技术原始，不利于传染源的快速发现。2、减少菌（涂）阴肺结核的过诊和漏诊的发生几率：目前尚缺乏特异性强的菌（涂）阴肺结核的诊断手段。3、研发超短程少药联合的初治肺结核化疗方案：标准初治化疗方案用药时间较长，药物联合较多，因此而引发的药物不良反应的概率较高，患者的依从性较低。4、标准复治肺结核化疗方案存在较明显的缺陷：现有的标准复治肺结核化疗方案并不能覆盖所有类型的复治肺结核，其后果将加剧耐药的产生。因此，加强对复治化疗方案的研究，不失为事半功倍的良策。5、慢性排菌性肺结核的处理乏术：慢性排菌性肺结核尤其是其中的XDR-PTB，处理上难度极大。一是要从源头上阻止其发生，二要加紧开发新型抗结核药物，三是迫切需要加强对这类病人的管理，以减少对社会的危害。6、研发新型疫苗：BCG不能有效的预防肺结核的发