- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
ICSFORMTEXT17.020
FORMTEXTA50
FORMTEXT
DBFORMTEXT5301
FORMTEXT昆明市地方标准
DB5301/FORMTEXTXXXXX—FORMTEXTXXXX
FORMTEXT
FORMTEXT滇池蓝藻处理站藻泥含氮、磷的计量方法
FORMTEXT点击此处添加标准英文译名
FORMTEXT点击此处添加与国际标准一致性程度的标识
FORMDROPDOWN
FORMTEXT
FORMTEXTXXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXT发布
FORMTEXTXXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX实施
FORMTEXT昆明市市场监督管理局发布
DB5301/XXXXX—XXXX
PAGE3
目??次
TOC\h\z\t前言、引言标题,1,参考文献、索引标题,1,章标题,1,参考文献,1,附录标识,1,一级条标题,3,附录章标题,3,附录一级条标题,4,附录二级条标题,5,附录三级条标题,6前言 II
1范围 1
2规范性引用文件 1
3术语和定义 1
4藻泥称重及记录 1
5采样 1
6氮、磷的测定 2
7氮、磷削减量 2
8信息管理 3
附录A(规范性附录)藻泥称重记录表 4
附录B(规范性附录)藻泥现场采样记录表 5
附录C(规范性附录)藻泥氮、磷含量质量分数检测结果记录表 6
前??言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由昆明市滇池管理局提出并归口。
本标准起草单位:昆明市城市排水监测站、云南农业大学植物保护学院、昆明滇池湖泊治理开发有限公司、无锡德林海环保科技股份有限公司
本标准主要起草人:何洁、吴德喜、柳周新、朱滔、陈实、董松、秦国流、刘平、罗治华、魏薇、张旭、曹泽磊、孙阳
滇池蓝藻处理站藻泥含氮、磷的计量方法
范围
本标准规定了对藻泥的称量及记录、采样,氮、磷含量检测及总量计算方法。
本标准适用于滇池打捞蓝藻处理后产出藻泥含氮、磷的计量。
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
NY/T2017-2011植物中氮、磷、钾的测定
术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
藻泥
水体中打捞出的经脱水处理后藻的半固态或固态的混合物质。
藻泥称重及记录
称重
采用经过计量检定合格的称量设备对藻泥进行计重。藻泥质量按式(1)计算。
计算公式:
M=M2-M1。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。(1)
式中:
M—藻泥质量,kg;
M1—运输车辆空载质量,kg;
M2—藻泥运输车辆满载时的质量,kg。
记录
应有专门人员,对藻泥称重进行现场记录,《藻泥称重记录表》详见附录A。
采样
组批
藻泥每形成一个运输批,进行一次采样。采样信息记录于《藻泥现场采样记录表》,详见附录B。
要求
5.2.1由具备法定资质的检测机构进行采样检测。
5.2.2在藻泥脱水设备末端设置采样点,每批次随机采集三份样均匀混合,总采样量不少于1kg。
5.2.3样品装入一次性塑料封口袋,并在封口袋表面粘贴样品唯一性标识。
5.2.4随机抽测藻泥含水率,含水率应不大于90%。
氮、磷的测定
测定方法
氮、磷的测定执行NY/T2017的规定。
样品的制备
6.2.1准确称取经充分混合均匀的新鲜藻泥1.0g~1.5g(精确至0.0001g)置于消煮管底部,加入8mL浓硫酸(ρ=1.84g/mLAR),摇匀,在管口放置一弯颈小漏斗,静置2h以上。
6.2.2在250℃条件下,消煮炉上加热约10min。当消煮管冒出大量白烟后,升温至380℃,至消解液呈均匀的褐色时停火,冷却,逐滴加入约2mL过氧化氢,摇匀。再加热至微沸,持续约10min,待冷却后,再加入过氧化氢,继续消煮。如此重复多次,过氧化氢滴入量逐次减少,直至溶液呈清亮,再加热30min以上,以赶尽剩余的过氧化氢。
6.2.3将消煮管取下,冷却至室温后,用少量纯水冲洗漏斗,洗液流入消煮管。将消煮液转移至100mL容量瓶中,冷却后定容,摇匀,用无磷滤纸过滤后待测。
氮的测定
按NY/T2017-2011中6.3.1给出的方法进行。
磷的测定
按NY/T2017-2011中6.3.2给出的方法进行。
结果
结果以鲜基计,样品中氮(N)、磷(P)含量用质量分数QN和Qp表示,数值以克每百克(g/100g
文档评论(0)