- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
高效液相色谱法测定青黛中靛玉红的含量
【摘要】目的成立测定青黛中靛玉红的含量方式。方式采纳高效
液相色谱法,以spherisorbC18mm×200mm)为色谱柱,甲醇
mol/L乙酸铵(65∶35)为流动相,检测波长为280nm,流速为1ml/min,
柱温35℃。结果青黛中靛玉红的含量在~μg/ml范围内线性良好(r=
5)。平均回收率%,RSD%。结论该方式测定简便快速、靠得住,可作
为青黛中靛玉红含量的质量操纵。
【关键词】靛玉红;青黛;高效液相色谱法
Abstract:ObjectiveToestablishthemethodof
determinationofindirubinfromIndigoNaturalis.MethodsHPLC
wasemployed,whichchromatographiccolumnwasspherisorbC18
mm×200mm),mobilephasewasmethanolmol/Lofammonium
acetate,flowratewas1ml/min,detectionwavelengthwas280
nmandcolumntemperaturewas35℃.ResultsAgoodlinear
correlationshipwasobtainedwhenindirubincontentrangedfrom
μg/mltoμg/ml(r=5).Averagerecoverywas%,RSDwas%.
ConclusionThismethodissimple,rapid,reliableandsuitable
forassayofindirubinfromIndigoNaturalis.
Keywords:Indirubin;IndigoNaturalis;HPLC
青黛为十字花科植物菘蓝Isatisindigotica、爵床科植物马
蓝Baphicacanthuscusia、豆科植物木蓝Indigoferastinctoria、
蓼科植物蓼蓝Polygonumtinctorium等的叶或茎叶,经加工制得的干
燥蓝色粉末或团块,是经常使用中药。最近几年来研究发觉,靛玉红是
青黛中的抗癌有效成份,要紧抑制白血病细胞的DNA合成。为了有效
操纵其质量,制定科学的质量检测标准,确保疗效,本文采纳高效液
相色谱法测定其活性成份靛玉红的含量。
1仪器与试药
仪器ShimadzuHPLC仪,LC10ATVP溶液输送泵,SPD
10AVP紫外可见检测器,SLC10AVP操纵器,CTO10ASVP控温
箱,LcSolution工作站。
试药青黛(福建仙游),靛玉红对照品(中国药品生物制品检
定所,717200204,供定量测定用),甲醇为色谱醇;乙酸铵、醋酸
乙酯为AR)。
2方式与结果
色谱条件色谱柱为SpherisorbC18mm×200mm);流动相
为甲醇mol/L乙酸铵(65∶35);流速为1ml/min;检测波长为280
nm;柱压为MPa;柱温35℃,ShimadzuSPD10AV紫外检测器。
进样量10μl。理论板数按靛玉红色谱峰计算不低于2200,靛玉红色
谱峰与相邻峰之间的分离度均大于。
对照品溶液的制备周密称取靛玉红标准品mg,加适量醋酸
乙酯超声溶解,并定容于25ml容量瓶中,配制成浓度为μg/ml的
对照液。
供试品溶液的制备准确称量青黛g,置索氏提取器中,用醋
酸乙酯提取,然后移到50ml容量瓶中,用醋酸乙酯定容,混匀后用
微孔滤膜过滤,作为供试品溶液。标准曲线的制备别离周密吸取
对照品溶液,1,2,3,4,5mI置
文档评论(0)